Amyotrofi

Amyotrofi, kademeli kas kütlesi kaybı ve kasların zayıflaması ile karakterize nörolojik bir hastalıktır. Bu patoloji, etkilenen kası heyecanlandıran sinir hastalığı ile ilişkilidir.

Amiyotrofi herhangi bir kronik nöropatinin karakteristik bir semptomudur. Nöropati, enfeksiyonlar, yaralanmalar ve toksik maddeler gibi çeşitli nedenlerden kaynaklanabilen periferik sinir sistemi hastalığıdır. Amiyotrofi, diyabet ve meningovasküler sifilizin en belirgin nörolojik belirtisi olabilir.

Amiyotrofi ve kas spazmı kombinasyonu, çeşitli motor sinir hastalıkları formlarında gözlemlenebilir. Motor sinirler kas hareketini kontrol eden ve kaslar ile beyin arasındaki iletişimi sağlayan sinirlerdir.

Amiyotrofinin semptomları arasında kas zayıflığı, kas kütlesi kaybı, kramplar, kas ve iskelet ağrısı ve koordinasyon kaybı sayılabilir. Hastalığın nedenine bağlı olarak amyotrofi hızlı ya da yavaş ilerleyebilir, geçici ya da kalıcı olabilir.

Amyotrofiyi teşhis etmek için elektromiyografi (EMG) ve kas biyopsisi dahil olmak üzere çeşitli yöntemler kullanılır. Amiyotrofi tedavisi nedenine bağlıdır ve fizik tedavi, ilaç tedavisi, ameliyat ve diğer yöntemleri içerebilir.

Sonuç olarak amyotrofi motor fonksiyonda önemli bozulmalara yol açabilen ciddi bir hastalıktır. Kas kaybı ve kas güçsüzlüğünün ilk belirtilerinde bir uzmana başvurmak, zamanında tanı ve tedavi alabilmek için önemlidir.

Amyotrofi genellikle ikinci adı olan “Lerrand-Nodiac hastalığı” ile anılır. Bu hastalık ilk olarak yirminci yüzyılın 60'lı yıllarında incelenmeye başlandı. Bu dönemde bazı Alman doktorlar çocuklarda uzuv gelişiminde bozukluk olduğunu keşfettiler, ancak uzun süre bunun kesin nedenini bulamadılar.

Daha sonra buna dikkat

Amyotrofik lateral skleroz (ALS)

ALS olarak da bilinen Amyotrofik Lateral Skleroz, vücuttaki sinir hücrelerini ve kasları etkileyen ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. Yaygın semptomlar kas güçsüzlüğü, spastisite, atrofi ve solunum zorluklarını içerir ve tanı konulduktan sonraki beş yıl içinde ölüme yol açabilir. Hastalık, omurilik ve beyin sapındaki motor nöronların kaybıyla karakterize olup, hem üst hem de alt ekstremitede ilerleyici felce neden olur. Diğer belirtilerin yanı sıra hastalar, periferik sinir sistemindeki hasarın neden olduğu uyuşukluk, karıncalanma ve yanma hissi gibi duyusal semptomlar da yaşayabilirler. ALS'nin en erken belirtileri hafiftir ve yorgunluk, güç kaybı ve hafif koordinasyon kaybı dahil olmak üzere gözden kaçabilir veya yanlış teşhis edilebilir. Hastalık ilerledikçe, nefes alma ve yutma güçlüğü gibi, özel tıbbi bakım gerektiren yaşamı tehdit eden sonuçlar doğurabilir. Teşhis

Amyotrofik skleroz veya diğer bir deyişle Amyotrofi, semptomlarının ana kısmı periferik sinir sisteminde ilerleyici hasar olan ve kademeli kas atrofisine yol açan nörolojik bir hastalıktır.

Amiyotrofi sinir sisteminin bir bozukluğudur. Vücuttaki kaslarda uyuşukluk ve zayıflığa neden olabilir. Kusurun türü sinir sisteminizde hastalığın geliştiği yere bağlıdır.

İstatistiklere göre, gezegendeki insanların yaklaşık% 5-10'u amyotrofiden muzdarip. Üstelik vakaların %80-90'ında gelişiminden genetik faktörler sorumludur. Hastaların %70-80'i, hastalığın ilk aşamasında diyaframın atrofiye uğradığı amyotrofik sklerozdan ölmektedir, ancak hastalık ortalama 4 yıl sürmektedir.

Amyotrofiz için spesifik bir tedavi yoktur. Doktorlar yalnızca seyrini hafifletebilir, ancak hastalığı tedavi edemez. Paralimpik etkinlikler, eğitimler, sosyal uyum desteği hastaları