Аміотрофія (Amyotrophy)

Аміотрофія (Amyotrophy) - це нейрологічне захворювання, яке характеризується поступовою втратою м'язової маси та ослабленням м'язів. Ця патологія пов'язана із захворюванням нерва, який збуджує уражений м'яз.

Аміотрофія є характерним симптомом будь-якої хронічної невропатії. Невропатія – це захворювання периферичної нервової системи, яке може бути спричинене різними причинами, такими як інфекції, травми та токсичні речовини. Аміотрофія може бути найбільш очевидним неврологічним проявом цукрового діабету та менінговаскулярного сифілісу.

Поєднання аміотрофії та м'язового спазму може спостерігатись при різних формах захворювань рухових нервів. Рухові нерви - це нерви, які контролюють рух м'язів та забезпечують зв'язок між м'язами та мозком.

Симптоми аміотрофії можуть включати ослаблення м'язів, втрату м'язової маси, судоми, біль у м'язах та скелетних структурах, а також порушення координації рухів. Залежно від причини захворювання, аміотрофія може прогресувати швидко чи повільно, і вона може бути тимчасовою чи постійною.

Для діагностики аміотрофії використовуються різні методи, включаючи електроміографію (EMG) та біопсію м'язів. Лікування аміотрофії залежить від її причини та може включати фізіотерапію, лікарську терапію, операцію та інші методи.

Насамкінець, аміотрофія - це серйозне захворювання, що може призвести до значних порушень рухової функції. Важливо звернутися до фахівця за перших ознак втрати м'язової маси та ослаблення м'язів, щоб отримати своєчасну діагностику та лікування.

Аміотрофію часто називають другою назвою - "хвороба Лерранда-Нодіаку". Вперше це захворювання стало вивчатися ще в 60-х роках ХХ століття. У той час деякі німецькі лікарі виявили порушення розвитку кінцівок в дітей віком, проте тривалий час було неможливо з'ясувати точну причину.

Пізніше увага на цю

Amiotrophic lateral sclerosis (ALS)

Amyotrophic Lateral Sclerosis, також відомий як ALS, є progresive neurodegenerative disease, що впливає на нервові клітини і muscles в організмі. Серед симптомів, що включають м'язові weakness, spasticity, atrophy, і respiratory difficulties, які можуть лікуватися до смерті з 5 років diagnosis. Відчуття, що характеризується нестачею motor neurons в спінальному куті і brainstem, спрямоване на прогресивну paralysis both upper and lower limbs. У інших знаках, пацієнти можуть такожвиявити симптоми симптомів так, як номер, tingling, і шлунково-кишкові sensations, пов'язаний з попереком до периферійної нервової системи. Ранні сигнали ALS є subtle і можуть бути скинуті або misdiagnosed, включаючи fatigue, неушкодження strength, і light loss of coordination. Після розв'язання кроків, він може мати життя-свідоцтво про те, що є нескінченним breathing і swallowing, які вимагає спеціалізованої медичної допомоги. Diagnosis

Аміотрофічний склероз, або інакше Аміотрофію, неврологічну хворобу, основну частину симптомів якої є прогресуюче ураження периферичної нервової системи, що призводить до поступової атрофії м'язів.

Аміотрофія – це розлад нервової системи. Вона може викликати оніміння та слабкість м'язів по всьому тілу. Тип дефекту залежить від місця у вашій нервовій системі, де розвивається хвороба

За статистикою, близько 5-10% людей на планеті страждають на аміотрофію. При цьому у 80-90% випадків у її розвитку винні генетичні фактори. 70-80% пацієнтів помирають від аміотрофічного склерозу на першій стадії прояву захворювання, коли атрофується діафрагма, всього ж захворювання триває в середньому 4 роки.

Специфічної терапії аміотрофозії немає. Лікарі здатні лише полегшити її перебіг, але не вилікувати хворобу. Підтримують хворих параолімпійські заходи, тренінги, соціальна адаптація