Amiotrofia

Amiotrofia jest chorobą neurologiczną charakteryzującą się stopniową utratą masy mięśniowej i osłabieniem mięśni. Ta patologia jest związana z chorobą nerwu, która pobudza dotknięty mięsień.

Amiotrofia jest charakterystycznym objawem każdej przewlekłej neuropatii. Neuropatia jest chorobą obwodowego układu nerwowego, która może być spowodowana różnymi przyczynami, takimi jak infekcje, urazy i substancje toksyczne. Amiotrofia może być najbardziej oczywistym neurologicznym objawem cukrzycy i kiły oponowo-naczyniowej.

Połączenie amiotrofii i skurczu mięśni można zaobserwować w różnych postaciach chorób nerwu ruchowego. Nerwy ruchowe to nerwy kontrolujące ruch mięśni i zapewniające komunikację między mięśniami a mózgiem.

Objawy amiotrofii mogą obejmować osłabienie mięśni, utratę masy mięśniowej, skurcze, ból mięśni i szkieletu oraz utratę koordynacji. W zależności od przyczyny choroby amiotrofia może postępować szybko lub powoli i może być przejściowa lub trwała.

Do diagnozowania amiotrofii stosuje się różne metody, w tym elektromiografię (EMG) i biopsję mięśni. Leczenie amiotrofii zależy od jej przyczyny i może obejmować fizjoterapię, terapię lekową, operację i inne metody.

Podsumowując, amiotrofia jest poważną chorobą, która może prowadzić do znacznego upośledzenia funkcji motorycznych. Ważne jest, aby zgłosić się do specjalisty przy pierwszych oznakach utraty i osłabienia mięśni, aby móc szybko zdiagnozować i zastosować leczenie.

Amyotrofia jest często nazywana drugą nazwą - „chorobą Lerranda-Nodiaka”. Badania nad tą chorobą zaczęto badać już w latach 60. XX wieku. W tym okresie niektórzy niemieccy lekarze odkryli zaburzenia rozwoju kończyn u dzieci, ale przez długi czas nie mogli znaleźć dokładnej przyczyny.

Później zwróć na to uwagę

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS)

Stwardnienie zanikowe boczne, znane również jako ALS, jest postępującą chorobą neurodegeneracyjną, która atakuje komórki nerwowe i mięśnie organizmu. Typowe objawy obejmują osłabienie mięśni, spastyczność, atrofię i trudności w oddychaniu, które mogą prowadzić do śmierci w ciągu pięciu lat od diagnozy. Choroba charakteryzuje się utratą neuronów ruchowych w rdzeniu kręgowym i pniu mózgu, co prowadzi do postępującego paraliżu kończyn górnych i dolnych. Wśród innych objawów u pacjentów mogą również wystąpić objawy czuciowe, takie jak drętwienie, mrowienie i pieczenie, spowodowane uszkodzeniem obwodowego układu nerwowego. Najwcześniejsze objawy ALS są subtelne i mogą zostać przeoczone lub błędnie zdiagnozowane, włączając zmęczenie, utratę siły i niewielką utratę koordynacji. W miarę postępu choroby mogą wystąpić zagrażające życiu konsekwencje, takie jak trudności w oddychaniu i połykaniu, które wymagają specjalistycznej opieki medycznej. Diagnoza

Stwardnienie zanikowe, inaczej amyotrofia, choroba neurologiczna, której główną częścią objawów jest postępujące uszkodzenie obwodowego układu nerwowego, prowadzące do stopniowego zaniku mięśni

Amiotrofia jest zaburzeniem układu nerwowego. Może powodować drętwienie i osłabienie mięśni w całym ciele. Rodzaj wady zależy od lokalizacji w układzie nerwowym, w której rozwija się choroba

Według statystyk około 5-10% ludzi na planecie cierpi na amiotrofię. Co więcej, w 80-90% przypadków za jego rozwój odpowiadają czynniki genetyczne. 70-80% chorych umiera na stwardnienie zanikowe w pierwszym stadium choroby, kiedy zanik przepony, łącznie choroba trwa średnio 4 lata

Nie ma specyficznego leczenia amiotrozy. Lekarze mogą jedynie złagodzić jej przebieg, ale nie wyleczą choroby. Imprezy paraolimpijskie, szkolenia, wsparcie adaptacyjne społeczne pacjentów