Amyotrofi

Amyotrofi er en nevrologisk sykdom karakterisert ved gradvis tap av muskelmasse og svekkelse av muskler. Denne patologien er assosiert med en sykdom i nerven som begeistrer den berørte muskelen.

Amyotrofi er et karakteristisk symptom på enhver kronisk nevropati. Nevropati er en sykdom i det perifere nervesystemet som kan være forårsaket av ulike årsaker som infeksjoner, skader og giftige stoffer. Amyotrofi kan være den mest åpenbare nevrologiske manifestasjonen av diabetes mellitus og meningovaskulær syfilis.

Kombinasjonen av amyotrofi og muskelspasmer kan observeres i ulike former for motoriske nervesykdommer. Motoriske nerver er nervene som styrer muskelbevegelser og gir kommunikasjon mellom musklene og hjernen.

Symptomer på amyotrofi kan omfatte muskelsvakhet, tap av muskelmasse, kramper, muskel- og skjelettsmerter og tap av koordinasjon. Avhengig av årsaken til sykdommen, kan amyotrofi utvikle seg raskt eller sakte, og det kan være midlertidig eller permanent.

Ulike metoder brukes for å diagnostisere amyotrofi, inkludert elektromyografi (EMG) og muskelbiopsi. Behandling for amyotrofi avhenger av årsaken og kan omfatte fysioterapi, medikamentell behandling, kirurgi og andre metoder.

Avslutningsvis er amyotrofi en alvorlig sykdom som kan føre til betydelig svekkelse av motorisk funksjon. Det er viktig å se en spesialist ved de første tegnene på muskeltap og muskelsvakhet for å få rettidig diagnose og behandling.

Amyotrofi kalles ofte med sitt andre navn - "Lerrand-Nodiac sykdom". Denne sykdommen begynte først å bli studert tilbake på 60-tallet av det tjuende århundre. I løpet av den perioden oppdaget noen tyske leger et brudd på utviklingen av lemmer hos barn, men i lang tid kunne de ikke finne ut den eksakte årsaken.

Senere oppmerksomhet til dette

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS)

Amyotrofisk lateral sklerose, også kjent som ALS, er en progressiv nevrodegenerativ sykdom som påvirker nerveceller og muskler i kroppen. De vanlige symptomene inkluderer muskelsvakhet, spastisitet, atrofi og respirasjonsvansker, som kan føre til død innen fem år etter diagnosen. Sykdommen er preget av tap av motoriske nevroner i ryggmargen og hjernestammen, noe som fører til progressiv lammelse av både øvre og nedre lemmer. Blant andre tegn kan pasienter også oppleve sensoriske symptomer som nummenhet, prikking og brennende følelse, forårsaket av skade på det perifere nervesystemet. De tidligste tegnene på ALS er subtile og kan bli oversett eller feildiagnostisert, inkludert tretthet, tap av styrke og et lett tap av koordinasjon. Når sykdommen utvikler seg, kan den få livstruende konsekvenser som problemer med å puste og svelge, noe som krever spesialisert medisinsk behandling. Diagnose

Amyotrofisk sklerose, eller på annen måte Amyotrofi, en nevrologisk sykdom, hvor hoveddelen av symptomene er progressiv skade på det perifere nervesystemet, som fører til gradvis muskelatrofi

Amyotrofi er en forstyrrelse i nervesystemet. Det kan forårsake nummenhet og svakhet i muskler i hele kroppen. Typen defekt avhenger av stedet i nervesystemet ditt der sykdommen utvikler seg

I følge statistikk lider omtrent 5-10% av menneskene på planeten av amyotrofi. Dessuten, i 80-90% av tilfellene er genetiske faktorer skylden for utviklingen. 70-80% av pasientene dør av amyotrofisk sklerose i det første stadiet av sykdommen, når mellomgulvet atrofierer; totalt varer sykdommen i gjennomsnitt 4 år

Det finnes ingen spesifikk behandling for amyotrofose. Leger kan bare lindre forløpet, men ikke kurere sykdommen. Paralympiske arrangementer, treninger, sosial tilpasning støtter pasienter