근위축증

근위축증은 근육량의 점진적인 감소와 근육의 약화를 특징으로 하는 신경질환입니다. 이 병리는 영향을 받은 근육을 자극하는 신경 질환과 관련이 있습니다.

근위축증은 모든 만성 신경병증의 특징적인 증상입니다. 신경병증은 감염, 부상, 독성물질 등 다양한 원인으로 인해 발생할 수 있는 말초신경계 질환이다. 근위축증은 당뇨병과 수막혈관 매독의 가장 명백한 신경학적 징후일 수 있습니다.

근위축과 근육 경련의 조합은 다양한 형태의 운동 신경 질환에서 관찰될 수 있습니다. 운동 신경은 근육 운동을 제어하고 근육과 뇌 사이의 통신을 제공하는 신경입니다.

근위축증의 증상에는 근육 약화, 근육량 손실, 경련, 근육 및 골격 통증, 협응 상실 등이 포함될 수 있습니다. 질병의 원인에 따라 근위축증은 빠르게 진행될 수도 있고 천천히 진행될 수도 있으며, 일시적일 수도 있고 영구적일 수도 있습니다.

근위축증을 진단하는 데는 근전도검사(EMG), 근육 생검 등 다양한 방법이 사용됩니다. 근위축증 치료는 원인에 따라 다르며 물리 치료, 약물 치료, 수술 및 기타 방법이 포함될 수 있습니다.

결론적으로, 근위축증은 심각한 운동 기능 장애를 초래할 수 있는 심각한 질병입니다. 시기적절한 진단과 치료를 받으려면 근육 손실과 근육 약화의 첫 징후가 나타나면 전문가를 만나는 것이 중요합니다.

근위축증은 종종 두 번째 이름인 "Lerrand-Nodiac 질병"으로 불립니다. 이 질병은 20세기 60년대에 처음 연구되기 시작했습니다. 그 기간 동안 일부 독일 의사들은 어린이의 사지 발달 장애를 발견했지만 오랫동안 정확한 원인을 찾을 수 없었습니다.

나중에 이것에 주의하세요

근위축성 측삭 경화증(ALS)

ALS라고도 알려진 근위축성 측삭 경화증은 신체의 신경 세포와 근육에 영향을 미치는 진행성 신경퇴행성 질환입니다. 일반적인 증상으로는 근육 약화, 경직, 위축, 호흡 곤란 등이 있으며 진단 후 5년 이내에 사망할 수 있습니다. 이 질병은 척수와 뇌간의 운동 뉴런의 손실로 인해 상지와 하지 모두의 진행성 마비가 발생하는 것이 특징입니다. 다른 징후 중에서도 환자는 말초신경계 손상으로 인해 무감각, 따끔거림, 작열감과 같은 감각 증상을 경험할 수도 있습니다. ALS의 초기 징후는 미묘하여 피로, 근력 상실, 약간의 협응 상실 등을 포함하여 간과되거나 잘못 진단될 수 있습니다. 질병이 진행되면 호흡곤란, 삼킴곤란 등 생명을 위협하는 결과를 초래할 수 있어 전문적인 치료가 필요합니다. 진단

근위축성 경화증(amyotrophic sclerosis), 또는 근위축증, 신경 질환으로, 증상의 주요 부분은 말초 신경계의 점진적인 손상으로 점진적인 근육 위축으로 이어집니다.

근위축증은 신경계 장애입니다. 몸 전체의 근육이 무감각해지고 약화될 수 있습니다. 결함 유형은 질병이 발생하는 신경계 위치에 따라 다릅니다.

통계에 따르면 지구상의 약 5~10%의 사람들이 근위축증을 앓고 있습니다. 또한 80~90%의 경우 유전적 요인이 발달의 원인이 됩니다. 근위축성경화증 환자의 70~80%는 횡경막이 위축되는 질병의 첫 번째 단계에서 사망하며, 전체적으로 질병은 평균 4년 동안 지속됩니다.

근위축증에 대한 특별한 치료법은 없습니다. 의사는 증상을 완화시킬 수만 있을 뿐 질병을 치료할 수는 없습니다. 패럴림픽 행사, 훈련, 사회적 적응 지원 환자