Amyotrofie

Amyotrofie je neurologické onemocnění charakterizované postupným úbytkem svalové hmoty a ochabováním svalů. Tato patologie je spojena s onemocněním nervu, který vzrušuje postižený sval.

Amyotrofie je charakteristickým příznakem jakékoli chronické neuropatie. Neuropatie je onemocnění periferního nervového systému, které může být způsobeno různými příčinami, jako jsou infekce, poranění a toxické látky. Amyotrofie může být nejzřetelnějším neurologickým projevem diabetes mellitus a meningovaskulární syfilis.

Kombinaci amyotrofie a svalového spasmu lze pozorovat u různých forem onemocnění motorických nervů. Motorické nervy jsou nervy, které řídí pohyb svalů a zajišťují komunikaci mezi svaly a mozkem.

Příznaky amyotrofie mohou zahrnovat svalovou slabost, ztrátu svalové hmoty, křeče, bolesti svalů a skeletu a ztrátu koordinace. V závislosti na příčině onemocnění může amyotrofie postupovat rychle nebo pomalu a může být dočasná nebo trvalá.

K diagnostice amyotrofie se používají různé metody, včetně elektromyografie (EMG) a svalové biopsie. Léčba amyotrofie závisí na její příčině a může zahrnovat fyzikální terapii, medikamentózní terapii, chirurgii a další metody.

Závěrem lze říci, že amyotrofie je závažné onemocnění, které může vést k významnému narušení motorických funkcí. Je důležité, abyste při prvních známkách ztráty svalů a svalové slabosti navštívili odborníka, abyste dostali včasnou diagnózu a léčbu.

Amyotrofie je často nazývána svým druhým názvem - „Lerrand-Nodiac nemoc“. Tato nemoc se poprvé začala zkoumat již v 60. letech dvacátého století. Někteří němečtí lékaři v tom období objevili u dětí porušení vývoje končetin, ale dlouho nemohli zjistit přesnou příčinu.

Pozdější pozornost k tomu

Amyotrofická laterální skleróza (ALS)

Amyotrofická laterální skleróza, známá také jako ALS, je progresivní neurodegenerativní onemocnění, které postihuje nervové buňky a svaly v těle. Mezi běžné příznaky patří svalová slabost, spasticita, atrofie a dýchací potíže, které mohou vést k úmrtí do pěti let od diagnózy. Onemocnění je charakterizováno ztrátou motorických neuronů v míše a mozkovém kmeni, což vede k progresivní paralýze horních i dolních končetin. Kromě jiných příznaků mohou pacienti také pociťovat senzorické příznaky, jako je necitlivost, brnění a pocity pálení, způsobené poškozením periferního nervového systému. Nejčasnější známky ALS jsou jemné a mohou být přehlédnuty nebo špatně diagnostikovány, včetně únavy, ztráty síly a mírné ztráty koordinace. Jakmile onemocnění pokročí, může mít život ohrožující následky, jako jsou potíže s dýcháním a polykáním, které vyžadují specializovanou lékařskou péči. Diagnóza

Amyotrofická skleróza nebo jinak amyotrofie, neurologické onemocnění, jehož hlavní součástí příznaků je progresivní poškození periferního nervového systému vedoucí k postupné svalové atrofii

Amyotrofie je porucha nervového systému. Může způsobit necitlivost a slabost svalů v celém těle. Typ defektu závisí na umístění ve vašem nervovém systému, kde se nemoc rozvine

Podle statistik trpí amyotrofií asi 5-10% lidí na planetě. Navíc v 80–90 % případů za jeho vznik mohou genetické faktory. 70-80 % pacientů umírá na amyotrofickou sklerózu v první fázi onemocnění, kdy dochází k atrofii bránice, celkově onemocnění trvá průměrně 4 roky

Neexistuje žádná specifická terapie pro amyotrofózu. Lékaři mohou pouze zmírnit její průběh, ale ne vyléčit nemoc. Paralympijské akce, školení, podpora sociální adaptace pacientů