Síndrome de Argyll Robertson

El síndrome de Argyll Robertson es un trastorno genético poco común caracterizado por el desarrollo de cataratas y opacidad corneal en la primera infancia. Es causada por una mutación en el gen ARR3, que se encuentra en el cromosoma 1q21.1.

El síndrome fue descrito por primera vez en 1998 por el oftalmólogo escocés Argyle Robertson. Describió el caso de un niño que tenía sólo 2 años cuando desarrolló dolor ocular intenso y opacidad corneal. Posteriormente, el paciente desarrolló cataratas que le provocaron ceguera.

Los síntomas de Argyle de Robertson pueden incluir opacidades corneales, cataratas y disminución de la visión. El tratamiento incluye la corrección quirúrgica de cataratas y la restauración de la visión con lentes de contacto o gafas. También se pueden recetar medicamentos para mejorar la visión.

El pronóstico del argyle de Robertson depende de la gravedad de la enfermedad y del tratamiento oportuno. En algunos casos, la enfermedad puede provocar ceguera total, pero en la mayoría de los casos el tratamiento puede ayudar a preservar la visión.

Por tanto, el argyle de Robertson es una enfermedad genética rara que puede tener graves consecuencias para la visión. La detección y el tratamiento tempranos pueden ayudar a preservar la visión y mejorar la calidad de vida de los pacientes.