Argyll Robertson sindromu

Argyll Robertson sindromu erkən uşaqlıqda katarakta və buynuz qişanın buludlanması ilə xarakterizə olunan nadir genetik xəstəlikdir. O, 1q21.1 xromosomunda yerləşən ARR3 genindəki mutasiya nəticəsində yaranır.

Sindrom ilk dəfə 1998-ci ildə Şotlandiyalı oftalmoloq Argyll Robertson tərəfindən təsvir edilmişdir. O, şiddətli göz ağrısı və buynuz qişada bulanıqlıq yarananda cəmi 2 yaşında olan bir oğlanın vəziyyətini təsvir etdi. Xəstə sonradan korluğa səbəb olan katarakta inkişaf etdirdi.

Robertson Argyle simptomları buynuz qişanın bulanıqlığı, katarakta və görmə qabiliyyətinin azalması ola bilər. Müalicə kataraktanın cərrahi korreksiyasını və kontakt linzalar və ya eynəklərlə görmənin bərpasını əhatə edir. Görmə qabiliyyətini yaxşılaşdırmaq üçün dərmanlar da təyin edilə bilər.

Robertson argilinin proqnozu xəstəliyin şiddətindən və vaxtında müalicədən asılıdır. Bəzi hallarda xəstəlik tam korluğa səbəb ola bilər, lakin əksər hallarda müalicə görmə qabiliyyətini qorumağa kömək edə bilər.

Beləliklə, Robertson argyle görmə üçün ciddi nəticələrə səbəb ola biləcək nadir bir genetik xəstəlikdir. Erkən aşkarlama və müalicə görmə qabiliyyətini qorumağa və xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.