Sindrom Argyll Robertson

Sindrom Argyll Robertson adalah kelainan genetik langka yang ditandai dengan berkembangnya katarak dan kekeruhan kornea pada anak usia dini. Hal ini disebabkan oleh mutasi pada gen ARR3 yang terletak pada kromosom 1q21.1.

Sindrom ini pertama kali dijelaskan pada tahun 1998 oleh dokter mata Skotlandia Argyll Robertson. Dia menggambarkan kasus seorang anak laki-laki yang baru berusia 2 tahun ketika dia mengalami sakit mata yang parah dan kornea menjadi kabur. Pasien kemudian menderita katarak, yang menyebabkan kebutaan.

Gejala Robertson's Argyle mungkin termasuk kekeruhan kornea, katarak, dan penurunan penglihatan. Perawatan termasuk koreksi bedah katarak dan pemulihan penglihatan dengan lensa kontak atau kacamata. Obat-obatan juga mungkin diresepkan untuk meningkatkan penglihatan.

Prognosis argyle Robertson bergantung pada tingkat keparahan penyakit dan pengobatan tepat waktu. Dalam beberapa kasus, penyakit ini dapat menyebabkan kebutaan total, namun dalam banyak kasus, pengobatan dapat membantu menjaga penglihatan.

Dengan demikian, argyle Robertson adalah penyakit genetik langka yang dapat menyebabkan konsekuensi serius pada penglihatan. Deteksi dan pengobatan dini dapat membantu menjaga penglihatan dan meningkatkan kualitas hidup pasien.