Argyll Robertsonův syndrom

Argyll Robertsonův syndrom je vzácná genetická porucha charakterizovaná rozvojem katarakty a zákalu rohovky v raném dětství. Je způsobena mutací genu ARR3, který se nachází na chromozomu 1q21.1.

Syndrom byl poprvé popsán v roce 1998 skotským oftalmologem Argyllem Robertsonem. Popsal případ chlapce, kterému byly pouhé 2 roky, když se u něj objevila silná bolest očí a zakalení rohovky. U pacienta se následně vyvinul šedý zákal, který vedl ke slepotě.

Příznaky Robertsonova Argyle mohou zahrnovat zákal rohovky, šedý zákal a snížené vidění. Léčba zahrnuje chirurgickou korekci šedého zákalu a obnovení zraku kontaktními čočkami nebo brýlemi. Mohou být také předepsány léky ke zlepšení zraku.

Prognóza Robertsonovy argyle závisí na závažnosti onemocnění a včasné léčbě. V některých případech může onemocnění vést k úplné slepotě, ale ve většině případů může léčba pomoci zachovat zrak.

Robertsonova argyle je tedy vzácné genetické onemocnění, které může vést k vážným následkům pro zrak. Včasná detekce a léčba mohou pomoci zachovat zrak a zlepšit kvalitu života pacientů.