Zespół Argylla Robertsona

Zespół Argylla Robertsona to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się rozwojem zaćmy i zmętnieniem rogówki we wczesnym dzieciństwie. Jest ona spowodowana mutacją w genie ARR3, który zlokalizowany jest na chromosomie 1q21.1.

Zespół ten został po raz pierwszy opisany w 1998 roku przez szkockiego okulistę Argyle’a Robertsona. Opisał przypadek chłopca, który miał zaledwie 2 lata, kiedy wystąpił u niego silny ból oka i zmętnienie rogówki. Następnie u pacjenta rozwinęła się zaćma, która doprowadziła do ślepoty.

Objawy Argyle Robertsona mogą obejmować zmętnienie rogówki, zaćmę i pogorszenie widzenia. Leczenie obejmuje chirurgiczną korekcję zaćmy i przywrócenie wzroku za pomocą soczewek kontaktowych lub okularów. Można również przepisać leki poprawiające widzenie.

Rokowanie w przypadku argyle Robertsona zależy od ciężkości choroby i terminowego leczenia. W niektórych przypadkach choroba może prowadzić do całkowitej ślepoty, ale w większości przypadków leczenie może pomóc zachować wzrok.

Zatem argyle Robertsona jest rzadką chorobą genetyczną, która może prowadzić do poważnych konsekwencji dla wzroku. Wczesne wykrycie i leczenie mogą pomóc zachować wzrok i poprawić jakość życia pacjentów.