Argyll Robertson-syndroom

Het Argyll Robertson-syndroom is een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van cataract en vertroebeling van het hoornvlies in de vroege kinderjaren. Het wordt veroorzaakt door een mutatie in het ARR3-gen, dat zich op chromosoom 1q21.1 bevindt.

Het syndroom werd voor het eerst beschreven in 1998 door de Schotse oogarts Argyll Robertson. Hij beschreef het geval van een jongen die nog maar 2 jaar oud was toen hij ernstige oogpijn en vertroebeling van het hoornvlies kreeg. De patiënt ontwikkelde vervolgens staar, wat tot blindheid leidde.

Symptomen van Robertson's Argyle kunnen vertroebeling van het hoornvlies, cataract en verminderd gezichtsvermogen zijn. De behandeling omvat chirurgische correctie van cataract en herstel van het gezichtsvermogen met contactlenzen of een bril. Er kunnen ook medicijnen worden voorgeschreven om het gezichtsvermogen te verbeteren.

De prognose voor Robertson's argyle hangt af van de ernst van de ziekte en tijdige behandeling. In sommige gevallen kan de ziekte tot volledige blindheid leiden, maar in de meeste gevallen kan de behandeling helpen het gezichtsvermogen te behouden.

De argyle van Robertson is dus een zeldzame genetische ziekte die ernstige gevolgen kan hebben voor het gezichtsvermogen. Vroegtijdige detectie en behandeling kunnen helpen het gezichtsvermogen te behouden en de levenskwaliteit van patiënten te verbeteren.