Синдром на Аргил Робъртсън

Синдромът на Argyll Robertson е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с развитие на катаракта и помътняване на роговицата в ранна детска възраст. Причинява се от мутация в гена ARR3, който се намира на хромозома 1q21.1.

Синдромът е описан за първи път през 1998 г. от шотландския офталмолог Аргил Робъртсън. Той описва случая на момче, което е само на 2 години, когато получава силна болка в очите и помътняване на роговицата. Впоследствие пациентът развива катаракта, което води до слепота.

Симптомите на Robertson's Argyle могат да включват непрозрачност на роговицата, катаракта и намалено зрение. Лечението включва хирургична корекция на катаракта и възстановяване на зрението с контактни лещи или очила. Могат да се предписват и лекарства за подобряване на зрението.

Прогнозата за аргайл на Робъртсън зависи от тежестта на заболяването и навременното лечение. В някои случаи заболяването може да доведе до пълна слепота, но в повечето случаи лечението може да помогне за запазване на зрението.

Така Аргайлът на Робъртсън е рядко генетично заболяване, което може да доведе до сериозни последици за зрението. Ранното откриване и лечение могат да помогнат за запазване на зрението и подобряване на качеството на живот на пациентите.