Síndrome de Argyll Robertson

A síndrome de Argyll Robertson é uma doença genética rara caracterizada pelo desenvolvimento de catarata e turvação da córnea na primeira infância. É causada por uma mutação no gene ARR3, localizado no cromossomo 1q21.1.

A síndrome foi descrita pela primeira vez em 1998 pelo oftalmologista escocês Argyll Robertson. Ele descreveu o caso de um menino de apenas 2 anos de idade quando desenvolveu fortes dores nos olhos e turvação da córnea. O paciente posteriormente desenvolveu catarata, o que levou à cegueira.

Os sintomas do Argyle de Robertson podem incluir opacidades da córnea, catarata e diminuição da visão. O tratamento inclui correção cirúrgica da catarata e restauração da visão com lentes de contato ou óculos. Medicamentos também podem ser prescritos para melhorar a visão.

O prognóstico do argyle de Robertson depende da gravidade da doença e do tratamento oportuno. Em alguns casos, a doença pode levar à cegueira total, mas na maioria dos casos o tratamento pode ajudar a preservar a visão.

Assim, o argyle de Robertson é uma doença genética rara que pode levar a graves consequências para a visão. A detecção e o tratamento precoces podem ajudar a preservar a visão e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.