Argyll Robertson Sendromu

Argyll Robertson sendromu, erken çocukluk döneminde katarakt ve kornea bulanıklığının gelişmesiyle karakterize nadir bir genetik hastalıktır. 1q21.1 kromozomunda bulunan ARR3 genindeki bir mutasyondan kaynaklanır.

Sendrom ilk olarak 1998 yılında İskoç göz doktoru Argyll Robertson tarafından tanımlandı. Henüz 2 yaşında olan bir çocuğun şiddetli göz ağrısı ve kornea bulanıklığı geliştirdiği vakayı anlattı. Hastada daha sonra körlüğe yol açan katarakt gelişti.

Robertson Argyle'ın semptomları kornea opasitelerini, kataraktları ve görme azalmasını içerebilir. Tedavi, kataraktın cerrahi olarak düzeltilmesini ve kontakt lens veya gözlükle görmenin yeniden sağlanmasını içerir. Görmeyi iyileştirmek için ilaçlar da reçete edilebilir.

Robertson baklagilinin prognozu hastalığın ciddiyetine ve zamanında tedaviye bağlıdır. Bazı durumlarda hastalık tamamen körlüğe neden olabilir, ancak çoğu durumda tedavi görmenin korunmasına yardımcı olabilir.

Dolayısıyla Robertson argyle'si görme açısından ciddi sonuçlara yol açabilen nadir bir genetik hastalıktır. Erken teşhis ve tedavi, görmenin korunmasına ve hastaların yaşam kalitesinin iyileştirilmesine yardımcı olabilir.