Аргайлла Робертсона Синдром

Аргайл Робертсон синдром - це рідкісне генетичне захворювання, яке характеризується розвитком катаракти і помутнінням рогівки в ранньому дитинстві. Воно викликане мутацією в гені ARR3, що знаходиться на хромосомі 1q21.1.

Синдром був вперше описаний 1998 року шотландським офтальмологом Арджилом Робертсоном. Він описав випадок хлопчика, якому було всього 2 роки, коли в нього розвинулася сильна біль у власних очах і помутніння рогівки. Надалі у пацієнта розвинулася катаракта, що призвела до сліпоти.

Симптомами аргайлу робертсона можуть бути помутніння рогівки, катаракту та зниження зору. Лікування включає хірургічну корекцію катаракти та відновлення зору за допомогою контактних лінз або окулярів. Також можуть бути призначені ліки для покращення зору.

Прогноз при аргайлі робертсона залежить від тяжкості захворювання та своєчасності лікування. У деяких випадках захворювання може призвести до повної сліпоти, але в більшості випадків лікування може допомогти зберегти зір.

Таким чином, аргайла робертсона є рідкісним генетичним захворюванням, яке може призвести до серйозних наслідків зору. Раннє виявлення та лікування можуть допомогти зберегти зір та покращити якість життя пацієнтів.