Síndrome hepatolienal de Bunty

Banti hepatolienal (síndrome de Banti) es una enfermedad rara caracterizada por disfunción del hígado y el bazo, así como otras manifestaciones sistémicas. Esta enfermedad fue descrita por primera vez por el patólogo italiano Gustavo Banti en 1884.

El síndrome hepatolienal de Banti se manifiesta como agrandamiento del bazo y del hígado, así como otros síntomas como debilidad, fatiga, disminución del apetito, náuseas, vómitos, dolor abdominal, ictericia, agrandamiento de los ganglios linfáticos, aumento de la temperatura corporal y otros.

Las razones para el desarrollo del síndrome hepatolienal de Banty pueden ser diversas enfermedades, como enfermedades infecciosas, enfermedades autoinmunes, cáncer, etc. El tratamiento del síndrome hepatolienal de Banty depende de la causa de su aparición y puede incluir terapia con medicamentos, cirugía, inmunoterapia, etc.

En general, el síndrome hepatolienal banty es una enfermedad grave que requiere diagnóstico y tratamiento oportunos.

El diagnóstico de "Bunty hepatoolenal" tiene tres formas: hipertensión portal e insuficiencia hepática, así como agrandamientos nodulares e insuficiencia cardíaca.

Inicialmente, esta desviación se diagnosticó con cambios obstructivos en las arterias hepáticas. Sin embargo, más tarde resultó que la causa era cambios en el corazón izquierdo. Los exámenes endovasculares de los pacientes que padecían la anomalía revelaron la presencia de arterias anormales, una de las cuales discurre junto a la glándula tiroides y duplica su tamaño.

El síntoma principal de esta desviación es la hepatomegalia grave (a menudo se produce atrofia hepática) causada por la hipertensión portal. Como resultado, se forman venas portohepáticas, que a menudo están dilatadas. Esto conlleva un aumento de los ganglios con espasmos y un aumento del grosor de la membrana que los rodea. A menudo puede ser tan espeso que bloquea el flujo sanguíneo a los vasos internos. Al mismo tiempo, se reduce el intercambio sanguíneo entre la arteria porta y el tracto gastrointestinal y los canales colaterales, lo que agrava aún más la hepatomegalia.

La hipertensión portal puede ir acompañada de diversas manifestaciones, entre ellas:

• ardor en el hipocondrio;

• trastornos dispépticos moderados;

• dolor difuso en el abdomen;

• color amarillento de la esclerótica y la piel;

En el tratamiento de esta desviación se tienen en cuenta las causas de la patología. El único tratamiento eficaz es la cirugía, ya que la farmacoterapia no da el resultado deseado. El objetivo de la operación es ligar la vena porta. La operación se realiza a través de la arteria subclavia. Dura entre 1,5 y 2 horas y requiere que el paciente permanezca en el hospital durante aproximadamente 7 a 10 días. En algunos pacientes, se logra un resultado positivo mediante varias operaciones.

El **Síndrome Hepato-Lienal de Bunty** es un grupo de enfermedades que surgen debido a cambios en el volumen del círculo hepático. El síndrome lleva el nombre del anatomista italiano Banta Gaspari, quien describió por primera vez esta afección. En este artículo veremos las principales características del síndrome banty-hepatolenal, sus causas y métodos de tratamiento.

**Definición de síndrome hepto-liveral de Bunty** El síndrome geopotencial de Banty (BGS) es un aumento patológico del volumen sanguíneo que se produce debido a una alteración del transporte de sangre a través del bazo y el hígado. Esta condición puede provocar complicaciones como insuficiencia cardíaca y también puede provocar la muerte del paciente. La GHD es una de las causas de insuficiencia cardiovascular aguda (ICAC), que se clasifica como coagulación intravascular diseminada (CID). Esta condición se clasifica como clase tres en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10) y clase cuatro