Buntyho hepatolienální syndrom

Banti hepatolienal (Banti syndrom) je vzácné onemocnění charakterizované dysfunkcí jater a sleziny, stejně jako dalšími systémovými projevy. Tuto nemoc poprvé popsal italský patolog Gustavo Banti v roce 1884.

Banti hepatolienální syndrom se projevuje ve formě zvětšené sleziny a jater, ale i dalšími příznaky, jako je slabost, únava, snížená chuť k jídlu, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, žloutenka, zvětšené lymfatické uzliny, zvýšená tělesná teplota a další.

Důvody pro rozvoj bantyho hepatolienálního syndromu mohou být různá onemocnění, např. infekční onemocnění, autoimunitní onemocnění, rakovina atd. Léčba bantyho hepatolienálního syndromu závisí na příčině jeho vzniku a může zahrnovat medikamentózní terapii, chirurgii, imunoterapii atd.

Obecně je bantyho hepatolienální syndrom závažné onemocnění, které vyžaduje včasnou diagnostiku a léčbu.

Diagnóza "Bunty hepatoolenal" má tři formy - portální hypertenzi a selhání jater, stejně jako zvětšení uzlin a srdeční selhání.

Zpočátku byla tato odchylka diagnostikována s obstrukčními změnami v jaterních tepnách. Později se však ukázalo, že to bylo způsobeno změnami na levém srdci. Endovaskulární vyšetření pacientů trpících touto anomálií odhalilo přítomnost abnormálních tepen, z nichž jedna vede vedle štítné žlázy a má dvojnásobnou velikost.

Hlavním příznakem této odchylky je těžká hepatomegalie (často dochází k atrofii jater) způsobená portální hypertenzí. V důsledku toho se tvoří portohepatální žíly, které jsou často dilatované. To s sebou nese nárůst uzlů s křečemi a zvětšení tloušťky membrány, která je obklopuje. Často může být tak hustý, že blokuje průtok krve do cév uvnitř. Současně se snižuje výměna krve mezi portální tepnou a gastrointestinálním traktem a kolaterálními kanály, což dále zhoršuje hepatomegalii.

Portální hypertenze může být doprovázena různými projevy, včetně:

• pálení v hypochondriu;

• středně těžké dyspeptické poruchy;

• difuzní bolest v břiše;

• zežloutnutí skléry a kůže;

Při léčbě této odchylky se berou v úvahu příčiny patologie. Jedinou účinnou léčbou je chirurgický zákrok, protože léková terapie nedává požadovaný výsledek. Účelem operace je podvázání portální žíly. Operace se provádí přes podklíčkovou tepnu. Trvá 1,5–2 hodiny a vyžaduje, aby pacient zůstal v nemocnici asi 7–10 dní. U některých pacientů je pozitivního výsledku dosaženo několika operacemi.

**Bunty Hepato-Lienalův syndrom** je skupina onemocnění, která vznikají v důsledku změn objemu jaterního kruhu. Syndrom je pojmenován po italském anatomovi Banta Gaspari, který tento stav jako první popsal. V tomto článku se podíváme na hlavní charakteristiky banty-hepatolenálního syndromu, jeho příčiny a způsoby léčby.

**Definice Buntyho hepto-liverálního syndromu** Bantyho geopotenciální syndrom (BGS) je patologické zvýšení objemu krve, ke kterému dochází v důsledku zhoršeného transportu krve slezinou a játry. Tento stav může vést ke komplikacím, jako je srdeční selhání, a může také vést ke smrti pacienta. GHD je jednou z příčin akutního kardiovaskulárního selhání (ACHF), které je klasifikováno jako diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC). Tento stav je klasifikován jako třetí třída v Mezinárodní klasifikaci nemocí (MKN-10) a třída čtyři