Банти Гепатолиенальный Синдром

Банти гепатолиенальный (синдром Банти) - это редкое заболевание, которое характеризуется нарушением функции печени и селезенки, а также другими системными проявлениями. Это заболевание было впервые описано итальянским патологом Густаво Банти в 1884 году.

Банти гепатолиенальный синдром проявляется в виде увеличения селезенки и печени, а также других симптомов, таких как слабость, утомляемость, снижение аппетита, тошнота, рвота, боли в животе, желтуха, увеличение лимфатических узлов, повышение температуры тела и другие.

Причинами развития банти гепатолиенального синдрома могут быть различные заболевания, такие как инфекционные заболевания, аутоиммунные заболевания, онкологические заболевания и др. Лечение банти гепатолиенального синдрома зависит от причины его возникновения и может включать в себя медикаментозную терапию, хирургическое вмешательство, иммунотерапию и т.д.

В целом, банти гепатолиенальный синдром является серьезным заболеванием, которое требует своевременной диагностики и лечения.

Диагноз «Банти гепатоолиенальный» имеет три формы — портальную гипертензию и печёночную недостаточность, а также узловые увеличения и сердечную недостаточность.

Первоначально это отклонение диагностировали при обструктивных изменениях в печеночных артериях. Однако впоследствии выяснилось, что оно вызвано изменениями в левом сердце. Эндоваскулярные обследования пациентов, страдающих аномалией, выявили наличие аномальных артерий, один из которых проходит рядом с щитовидной железой и увеличивается вдвое.

Основной симптом данного отклонения – выраженная гепатомегалия (нередко имеет место атрофия печени), обусловленная портальной гипертензией. В результате этого формируются портопеченочные вены, которые часто бывают расширенными. Это влечёт за собой увеличение узлов со спазмами и увеличение толщины оболочки, которая их окружает. Нередко она может быть настолько толстой, что блокирует кровоток в сосудах внутри. При этом снижаются кровообмен между портальной артерией и ЖКТ и коллатеральные каналы, что ещё больше усугубляет гепатомегалию.

Портальная гипертензия может сопровождаться различными проявлениями, включая:

• жжение в подреберье;

• умеренные диспепсические нарушения;

• диффузные болезненные ощущения в животе;

• желтушность склер и кожных покровов;

В лечении данного отклонения учитываются причины возникновения патологии. Единственным эффективным способом лечения является хирургическое вмешательство, так как медикаментозная терапия не дает должного результата. Целью операции является перевязка портальной вены. Операция проводится через подключичную артерию. Длится 1,5–2 часа и требует пребывания больного в стационаре около 7–10 дней. У некоторых пациентов положительный результат достигается несколькими операциями.

**Банти Гепато-Лиенальный Синдром** - это группа заболеваний, которые возникают из-за изменения объема гепатолачного круга. Синдром получил свое название в честь итальянского анатома Банты Гаспари, который первым описал это состояние. В этой статье мы рассмотрим основные характеристики банти-гепатолиенального синдрома, его причины возникновения и способы лечения.

**Определение Банти Гепто-Лиерального Синдрома** Банти геопотаннальный синдром (БГС) представляет собой патологическое увеличение объема крови, которое возникает из - за нарушения транспорта крови по селезенке и печени. Это состояние может привести к осложнениям в виде сердечной недостаточности, а также может привести к смерти пациента. БГС является одной из причин острой сердечно-сосудистой недостаточности (ОССН), который классифицируется как диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС-синдром). Это состояние находится в третьем классе в Международной классификации болезней (МКБ-10) и в четвертую