Банті Гепатолієнальний Синдром

Банті гепатолієнальний (синдром Банті) – це рідкісне захворювання, яке характеризується порушенням функції печінки та селезінки, а також іншими системними проявами. Це захворювання було вперше описано італійським патологом Густаво Банті у 1884 році.

Банті гепатолієнальний синдром проявляється у вигляді збільшення селезінки та печінки, а також інших симптомів, таких як слабкість, стомлюваність, зниження апетиту, нудота, блювання, біль у животі, жовтяниця, збільшення лімфатичних вузлів, підвищення температури тіла та інші.

Причинами розвитку бантів гепатолієнального синдрому можуть бути різні захворювання, такі як інфекційні захворювання, аутоімунні захворювання, онкологічні захворювання та ін.

В цілому, банті гепатолієнальний синдром є серйозним захворюванням, яке потребує своєчасної діагностики та лікування.

Діагноз «Банті гепатоолієнальний» має три форми — портальну гіпертензію та печінкову недостатність, а також вузлові збільшення та серцеву недостатність.

Спочатку це відхилення діагностували при обструктивних змін у печінкових артеріях. Однак згодом з'ясувалося, що воно спричинене змінами у лівому серці. Ендоваскулярні обстеження пацієнтів, які страждають на аномалію, виявили наявність аномальних артерій, один з яких проходить поруч із щитовидною залозою і збільшується вдвічі.

Основний симптом цього відхилення – виражена гепатомегалія (нерідко має місце атрофія печінки), зумовлена ​​портальною гіпертензією. Внаслідок цього формуються портопечінкові вени, які часто бувають розширеними. Це спричиняє збільшення вузлів зі спазмами і збільшення товщини оболонки, яка їх оточує. Нерідко вона може бути настільки товстою, що блокує кровотік у судинах усередині. При цьому знижуються кровообмін між портальною артерією та ШКТ та колатеральні канали, що ще більше посилює гепатомегалію.

Портальна гіпертензія може супроводжуватись різними проявами, включаючи:

• печіння у підребер'ї;

• помірні диспепсичні порушення;

• дифузні хворобливі відчуття у животі;

• жовтушність склер та шкірних покривів;

У лікуванні цього відхилення враховуються причини виникнення патології. Єдиним ефективним способом лікування є хірургічне втручання, оскільки медикаментозна терапія не дає належного результату. Метою операції є перев'язка портальної вени. Операція проводиться через підключичну артерію. Триває 1,5–2 години та потребує перебування хворого у стаціонарі близько 7–10 днів. У деяких пацієнтів позитивний результат досягається кількома операціями.

**Банті Гепато-Лієнальний Синдром** - це група захворювань, що виникають через зміну об'єму гепатолочного кола. Синдром отримав свою назву на честь італійського анатома Банти Гаспарі, який першим описав цей стан. У цій статті ми розглянемо основні характеристики банти-гепатолієнального синдрому, його причини виникнення та способи лікування.

**Визначення Банті Гепто-Лієрального Синдрому** Банті геопотаннальний синдром (БГС) являє собою патологічне збільшення об'єму крові, яке виникає через порушення транспорту крові по селезінці та печінці. Це може призвести до ускладнень у вигляді серцевої недостатності, а також може призвести до смерті пацієнта. БГС є однією з причин гострої серцево-судинної недостатності (ОССН), який класифікується як дисеміноване внутрішньосудинне згортання (ДВС-синдром). Цей стан знаходиться у третьому класі у Міжнародній класифікації хвороб (МКХ-10) та у четверту