Bunty Hepatolienal Syndrom

Banti hepatolienal (Banti syndrom) er en sjælden sygdom karakteriseret ved dysfunktion af lever og milt, såvel som andre systemiske manifestationer. Denne sygdom blev først beskrevet af den italienske patolog Gustavo Banti i 1884.

Banti hepatolienal syndrom viser sig i form af en forstørret milt og lever, såvel som andre symptomer såsom svaghed, træthed, nedsat appetit, kvalme, opkastning, mavesmerter, gulsot, forstørrede lymfeknuder, øget kropstemperatur og andre.

Årsagerne til udviklingen af ​​banty hepatolienal syndrom kan være forskellige sygdomme, såsom infektionssygdomme, autoimmune sygdomme, cancer osv. Behandling af banty hepatolienal syndrom afhænger af årsagen til dets forekomst og kan omfatte lægemiddelbehandling, kirurgi, immunterapi mv.

Generelt er banty hepatolienalt syndrom en alvorlig sygdom, der kræver rettidig diagnose og behandling.

Diagnosen "Bunty hepatoolenal" har tre former - portal hypertension og leversvigt, såvel som nodulær forstørrelse og hjertesvigt.

Oprindeligt blev denne afvigelse diagnosticeret med obstruktive forandringer i leverarterierne. Det viste sig dog senere, at det var forårsaget af ændringer i venstre hjerte. Endovaskulær undersøgelse af patienter, der lider af anomalien, afslørede tilstedeværelsen af ​​unormale arterier, hvoraf den ene løber ved siden af ​​skjoldbruskkirtlen og fordobles i størrelse.

Det vigtigste symptom på denne afvigelse er alvorlig hepatomegali (leveratrofi forekommer ofte) forårsaget af portal hypertension. Som følge heraf dannes portohepatiske vener, som ofte udvides. Dette medfører en stigning i noder med spasmer og en stigning i tykkelsen af ​​membranen, der omgiver dem. Ofte kan det være så tykt, at det blokerer blodgennemstrømningen til karrene indeni. Samtidig reduceres blodudvekslingen mellem portalarterien og mave-tarmkanalen og kollaterale kanaler, hvilket yderligere forværrer hepatomegali.

Portal hypertension kan ledsages af forskellige manifestationer, herunder:

• brænding i hypokondriet;

• moderate dyspeptiske lidelser;

• diffuse smerter i maven;

• gulhed af sclera og hud;

Ved behandlingen af ​​denne afvigelse tages årsagerne til patologien i betragtning. Den eneste effektive behandling er kirurgi, da lægemiddelbehandling ikke giver det ønskede resultat. Formålet med operationen er at ligere portvenen. Operationen udføres gennem arteria subclavia. Det varer 1,5-2 timer og kræver, at patienten bliver på hospitalet i omkring 7-10 dage. Hos nogle patienter opnås et positivt resultat gennem flere operationer.

**Bunty Hepato-Lienal Syndrom** er en gruppe af sygdomme, der opstår på grund af ændringer i volumen af ​​levercirklen. Syndromet er opkaldt efter den italienske anatom Banta Gaspari, som først beskrev tilstanden. I denne artikel vil vi se på hovedkarakteristikaene ved banty-hepatolenalt syndrom, dets årsager og behandlingsmetoder.

**Definition af Bunty Hepto-Liveral Syndrome** Banty geopotentielle syndrom (BGS) er en patologisk stigning i blodvolumen, der opstår på grund af nedsat blodtransport gennem milten og leveren. Denne tilstand kan føre til komplikationer såsom hjertesvigt og kan også føre til patientens død. GHD er en af ​​årsagerne til akut kardiovaskulær svigt (ACHF), som er klassificeret som dissemineret intravaskulær koagulation (DIC). Denne tilstand er klassificeret som klasse tre i International Classification of Diseases (ICD-10) og klasse fire