Zespół wątrobowo-wątrobowy Bunty’ego

Banti hepatolienal (zespół Bantiego) to rzadka choroba charakteryzująca się dysfunkcją wątroby i śledziony, a także innymi objawami ogólnoustrojowymi. Chorobę tę po raz pierwszy opisał włoski patolog Gustavo Banti w 1884 roku.

Zespół wątrobowo-wątrobowy Banti objawia się powiększeniem śledziony i wątroby, a także innymi objawami, takimi jak osłabienie, zmęczenie, zmniejszenie apetytu, nudności, wymioty, bóle brzucha, żółtaczka, powiększone węzły chłonne, podwyższona temperatura ciała i inne.

Przyczyną rozwoju zespołu wątrobowo-wątrobowego Banty'ego mogą być różne choroby, takie jak choroby zakaźne, choroby autoimmunologiczne, nowotwory itp. Leczenie zespołu wątrobowo-wątrobowego Banty'ego zależy od przyczyny jego wystąpienia i może obejmować farmakoterapię, leczenie chirurgiczne, immunoterapię itp.

Ogólnie rzecz biorąc, zespół wątrobowo-wątrobowy Banty'ego jest poważną chorobą wymagającą terminowej diagnozy i leczenia.

Rozpoznanie „Bunty hepatoolenal” ma trzy formy - nadciśnienie wrotne i niewydolność wątroby, a także powiększenie guzków i niewydolność serca.

Początkowo odchylenie to rozpoznawano przy zmianach obturacyjnych w tętnicach wątrobowych. Jednak później okazało się, że było to spowodowane zmianami w lewym sercu. Badania wewnątrznaczyniowe pacjentów cierpiących na tę anomalię wykazały obecność nieprawidłowych tętnic, z których jedna biegnie obok tarczycy i jest dwukrotnie większa.

Głównym objawem tego odchylenia jest ciężkie powiększenie wątroby (często występuje zanik wątroby) spowodowane nadciśnieniem wrotnym. W efekcie tworzą się żyły wrotno-wątrobowe, które często ulegają rozszerzeniu. Pociąga to za sobą wzrost węzłów ze skurczami i wzrost grubości otaczającej je błony. Często może być tak gruby, że blokuje przepływ krwi do naczyń znajdujących się wewnątrz. Jednocześnie dochodzi do ograniczenia wymiany krwi pomiędzy tętnicą wrotną a przewodem pokarmowym i kanałami bocznymi, co dodatkowo pogłębia hepatomegalię.

Nadciśnieniu wrotnemu mogą towarzyszyć różne objawy, w tym:

• pieczenie w podżebrzu;

• umiarkowane zaburzenia dyspeptyczne;

• rozlany ból brzucha;

• zażółcenie twardówki i skóry;

W leczeniu tego odchylenia bierze się pod uwagę przyczyny patologii. Jedynym skutecznym leczeniem jest operacja, ponieważ terapia lekowa nie daje pożądanego rezultatu. Celem operacji jest podwiązanie żyły wrotnej. Operację przeprowadza się przez tętnicę podobojczykową. Trwa 1,5–2 godziny i wymaga pobytu pacjenta w szpitalu około 7–10 dni. U niektórych pacjentów pozytywny wynik osiąga się poprzez kilka operacji.

**Zespół Bunty’ego wątrobowo-Lienala** to grupa chorób, które powstają na skutek zmian objętości koła wątrobowego. Nazwa zespołu pochodzi od nazwiska włoskiego anatoma Banty Gaspari, który jako pierwszy opisał tę chorobę. W tym artykule przyjrzymy się głównym cechom zespołu banty-hepatolenalnego, jego przyczynom i metodom leczenia.

**Definicja zespołu wątrobowo-wątrobowego Bunty’ego** Zespół geopotencjalny Banty’ego (BGS) to patologiczny wzrost objętości krwi, który występuje na skutek upośledzenia transportu krwi przez śledzionę i wątrobę. Stan ten może prowadzić do powikłań, takich jak niewydolność serca, a także może prowadzić do śmierci pacjenta. GHD jest jedną z przyczyn ostrej niewydolności sercowo-naczyniowej (ACHF), która jest klasyfikowana jako rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe (DIC). Schorzenie to zalicza się do klasy trzeciej w Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób (ICD-10) i do klasy czwartej