Bunty Hepatolienaal syndroom

Banti hepatolienal (Banti-syndroom) is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door disfunctie van de lever en milt, evenals andere systemische manifestaties. Deze ziekte werd voor het eerst beschreven door de Italiaanse patholoog Gustavo Banti in 1884.

Het Banti-hepatolienale syndroom manifesteert zich in de vorm van een vergrote milt en lever, evenals andere symptomen zoals zwakte, vermoeidheid, verminderde eetlust, misselijkheid, braken, buikpijn, geelzucht, vergrote lymfeklieren, verhoogde lichaamstemperatuur en andere.

De redenen voor de ontwikkeling van het banty hepatolienaal syndroom kunnen verschillende ziekten zijn, zoals infectieziekten, auto-immuunziekten, kanker, enz. De behandeling van het banty hepatolienaal syndroom hangt af van de oorzaak van het optreden ervan en kan medicamenteuze therapie, chirurgie, immunotherapie, enz. omvatten.

Over het algemeen is het banty hepatolienale syndroom een ​​ernstige ziekte die een tijdige diagnose en behandeling vereist.

De diagnose "Bunty hepatoolenal" kent drie vormen: portale hypertensie en leverfalen, evenals nodulaire vergrotingen en hartfalen.

Aanvankelijk werd deze afwijking gediagnosticeerd met obstructieve veranderingen in de leverslagaders. Later bleek echter dat het werd veroorzaakt door veranderingen in het linkerhart. Endovasculaire onderzoeken van patiënten die aan de anomalie leden, brachten de aanwezigheid van abnormale slagaders aan het licht, waarvan er één naast de schildklier loopt en in omvang verdubbelt.

Het belangrijkste symptoom van deze afwijking is ernstige hepatomegalie (leveratrofie komt vaak voor), veroorzaakt door portale hypertensie. Als gevolg hiervan worden portohepatische aderen gevormd, die vaak verwijd zijn. Dit brengt een toename van het aantal knooppunten met spasmen met zich mee en een toename van de dikte van het membraan eromheen. Vaak kan het zo dik zijn dat het de bloedstroom naar de bloedvaten binnenin blokkeert. Tegelijkertijd wordt de bloeduitwisseling tussen de poortslagader en het maagdarmkanaal en de zijkanalen verminderd, wat de hepatomegalie verder verergert.

Portale hypertensie kan gepaard gaan met verschillende manifestaties, waaronder:

• branden in het hypochondrium;

• matige dyspeptische stoornissen;

• diffuse pijn in de buik;

• geelheid van de sclera en de huid;

Bij de behandeling van deze afwijking wordt rekening gehouden met de oorzaken van de pathologie. De enige effectieve behandeling is een operatie, omdat medicamenteuze behandeling niet het gewenste resultaat oplevert. Het doel van de operatie is het afbinden van de poortader. De operatie wordt uitgevoerd via de subclavia-slagader. Het duurt 1,5 tot 2 uur en de patiënt moet ongeveer 7 tot 10 dagen in het ziekenhuis blijven. Bij sommige patiënten wordt via meerdere operaties een positief resultaat bereikt.

**Bunty Hepato-Lienaal Syndroom** is een groep ziekten die ontstaat als gevolg van veranderingen in het volume van de levercirkel. Het syndroom is vernoemd naar de Italiaanse anatoom Banta Gaspari, die de aandoening voor het eerst beschreef. In dit artikel zullen we kijken naar de belangrijkste kenmerken van het banty-hepatolenale syndroom, de oorzaken en behandelingsmethoden.

**Definitie van Bunty Hepto-Liveraal Syndroom** Banty geopotentiaal syndroom (BGS) is een pathologische toename van het bloedvolume die optreedt als gevolg van een verminderd bloedtransport door de milt en de lever. Deze aandoening kan leiden tot complicaties zoals hartfalen en kan ook leiden tot de dood van de patiënt. GHD is een van de oorzaken van acuut cardiovasculair falen (ACHF), dat wordt geclassificeerd als gedissemineerde intravasculaire coagulatie (DIC). Deze aandoening is geclassificeerd als klasse drie in de Internationale Classificatie van Ziekten (ICD-10) en klasse vier