Bunty Hepatolienal Sindromu

Banti hepatolienal (Banti sindromu) qaraciyər və dalağın disfunksiyası, eləcə də digər sistemli təzahürlərlə xarakterizə olunan nadir xəstəlikdir. Bu xəstəlik ilk dəfə 1884-cü ildə italyan patoloqu Qustavo Banti tərəfindən təsvir edilmişdir.

Banti hepatolienal sindromu dalaq və qaraciyərin böyüməsi, eləcə də zəiflik, yorğunluq, iştahanın azalması, ürəkbulanma, qusma, qarın ağrısı, sarılıq, limfa düyünlərinin böyüməsi, bədən istiliyinin artması və s. kimi digər simptomlar şəklində özünü göstərir.

Bant hepatolienal sindromun inkişafının səbəbləri müxtəlif xəstəliklər ola bilər, məsələn, yoluxucu xəstəliklər, autoimmun xəstəliklər, xərçəng və s.Bant hepatolienal sindromun müalicəsi onun baş vermə səbəbindən asılıdır və dərman müalicəsi, cərrahiyyə, immunoterapiya və s.

Ümumiyyətlə, bantlı hepatolienal sindrom vaxtında diaqnoz və müalicə tələb edən ciddi xəstəlikdir.



"Bunty hepatoolenal" diaqnozunun üç forması var - portal hipertenziya və qaraciyər çatışmazlığı, həmçinin düyünlərin böyüməsi və ürək çatışmazlığı.

Əvvəlcə bu sapma qaraciyər arteriyalarında obstruktiv dəyişikliklərlə diaqnoz qoyuldu. Lakin sonradan məlum olub ki, buna sol ürəkdəki dəyişikliklər səbəb olub. Anomaliyadan əziyyət çəkən xəstələrin endovaskulyar müayinələri zamanı anormal arteriyaların olması aşkar edilib ki, onlardan biri qalxanabənzər vəzin yanından keçir və ölçüsü ikiqat artır.

Bu sapmanın əsas əlaməti portal hipertoniya səbəb olduğu ağır hepatomeqaliyadır (qaraciyər atrofiyası tez-tez baş verir). Nəticədə portohepatik damarlar əmələ gəlir ki, onlar tez-tez genişlənir. Bu, spazmları olan düyünlərin artmasına və onları əhatə edən membranın qalınlığının artmasına səbəb olur. Tez-tez o qədər qalın ola bilər ki, içəridəki damarlara qan axını maneə törədir. Eyni zamanda portal arteriya ilə mədə-bağırsaq traktının və girov kanalları arasında qan mübadiləsi azalır ki, bu da hepatomeqaliyanı daha da ağırlaşdırır.

Portal hipertenziya müxtəlif təzahürlərlə müşayiət oluna bilər, o cümlədən:

• hipokondriyumda yanma;

• orta dərəcəli dispeptik pozğunluqlar;

• qarında diffuz ağrı;

• skleranın və dərinin sarılığı;

Bu sapmanın müalicəsində patologiyanın səbəbləri nəzərə alınır. Yalnız effektiv müalicə cərrahiyyədir, çünki dərman müalicəsi istənilən nəticəni vermir. Əməliyyatın məqsədi portal venasını bağlamaqdır. Əməliyyat körpücükaltı arteriya vasitəsilə həyata keçirilir. 1,5-2 saat davam edir və xəstənin təxminən 7-10 gün xəstəxanada qalmasını tələb edir. Bəzi xəstələrdə bir neçə əməliyyatla müsbət nəticə əldə edilir.



**Bunty Hepato-Lienal Sindromu** qaraciyər dairəsinin həcminin dəyişməsi nəticəsində yaranan xəstəliklər qrupudur. Sindrom, vəziyyəti ilk dəfə təsvir edən italyan anatomisti Banta Qasparinin şərəfinə adlandırılıb. Bu yazıda banti-hepatolenal sindromun əsas xüsusiyyətlərini, səbəblərini və müalicə üsullarını nəzərdən keçirəcəyik.

**Bunty Hepto-Liveral Sindromunun tərifi** Banti geopotensial sindromu (BGS) dalaq və qaraciyər vasitəsilə qan nəqlinin pozulması nəticəsində baş verən qan həcmində patoloji artımdır. Bu vəziyyət ürək çatışmazlığı kimi ağırlaşmalara səbəb ola bilər və xəstənin ölümünə də səbəb ola bilər. GHD yayılmış intravaskulyar laxtalanma (DIC) kimi təsnif edilən kəskin ürək-damar çatışmazlığının (ACHF) səbəblərindən biridir. Bu vəziyyət Xəstəliklərin Beynəlxalq Təsnifatında (ICD-10) üçüncü sinif və dördüncü sinif kimi təsnif edilir