Хепатолиенален синдром на Bunty

Banti hepatolienal (Banti syndrome) е рядко заболяване, характеризиращо се с дисфункция на черния дроб и далака, както и други системни прояви. Това заболяване е описано за първи път от италианския патолог Густаво Банти през 1884 г.

Банти хепатолиеналният синдром се проявява под формата на увеличен далак и черен дроб, както и други симптоми като слабост, умора, намален апетит, гадене, повръщане, болки в корема, жълтеница, увеличени лимфни възли, повишена телесна температура и други.

Причините за развитието на банти хепатолиенален синдром могат да бъдат различни заболявания, като инфекциозни заболявания, автоимунни заболявания, рак и др. Лечението на банти хепатолиеналния синдром зависи от причината за възникването му и може да включва лекарствена терапия, хирургия, имунотерапия и др.

Като цяло, синдромът на banty hepatolienal е сериозно заболяване, което изисква навременна диагностика и лечение.

Диагнозата "Bunty hepatoolenal" има три форми - портална хипертония и чернодробна недостатъчност, както и нодуларни разширения и сърдечна недостатъчност.

Първоначално това отклонение е диагностицирано с обструктивни промени в чернодробните артерии. По-късно обаче се оказа, че е причинено от промени в лявото сърце. Ендоваскуларните изследвания на пациенти с аномалия разкриват наличието на анормални артерии, една от които минава до щитовидната жлеза и удвоява размера си.

Основният симптом на това отклонение е тежката хепатомегалия (често се появява чернодробна атрофия), причинена от портална хипертония. В резултат на това се образуват портохепатални вени, които често са разширени. Това води до увеличаване на възлите със спазми и увеличаване на дебелината на мембраната, която ги заобикаля. Често може да бъде толкова дебел, че да блокира притока на кръв към съдовете вътре. В същото време кръвообменът между порталната артерия и стомашно-чревния тракт и страничните канали е намален, което допълнително влошава хепатомегалията.

Порталната хипертония може да бъде придружена от различни прояви, включително:

• парене в хипохондриума;

• умерени диспептични разстройства;

• дифузна болка в корема;

• пожълтяване на склерата и кожата;

При лечението на това отклонение се вземат предвид причините за патологията. Единственото ефективно лечение е операцията, тъй като лекарствената терапия не дава желания резултат. Целта на операцията е лигиране на порталната вена. Операцията се извършва през субклавиалната артерия. Продължава 1,5–2 часа и изисква пациентът да остане в болницата около 7–10 дни. При някои пациенти положителен резултат се постига чрез няколко операции.

**Хепато-лиенален синдром на Бънти** е група от заболявания, които възникват поради промени в обема на чернодробния кръг. Синдромът е кръстен на италианския анатом Банта Гаспари, който пръв описва това състояние. В тази статия ще разгледаме основните характеристики на банти-хепатоленалния синдром, неговите причини и методи на лечение.

**Дефиниция на хепто-ливерален синдром на Бънти** Синдромът на геопотенциала на Бънти (BGS) е патологично увеличение на обема на кръвта, което възниква поради нарушен кръвен транспорт през далака и черния дроб. Това състояние може да доведе до усложнения като сърдечна недостатъчност и може да доведе до смърт на пациента. GHD е една от причините за остра сърдечно-съдова недостатъчност (ACHF), която се класифицира като дисеминирана интраваскуларна коагулация (DIC). Това състояние е класифицирано като клас три в Международната класификация на болестите (МКБ-10) и клас четири