Bunty hepatolienalis szindróma

A Banti hepatolienal (Banti-szindróma) egy ritka betegség, amelyet a máj és a lép diszfunkciója, valamint egyéb szisztémás megnyilvánulások jellemeznek. Ezt a betegséget először Gustavo Banti olasz patológus írta le 1884-ben.

A Banti hepatolienalis szindróma lép- és májnagyobbodás, valamint egyéb tünetek formájában jelentkezik, mint például gyengeség, fáradtság, csökkent étvágy, hányinger, hányás, hasi fájdalom, sárgaság, megnagyobbodott nyirokcsomók, megnövekedett testhőmérséklet és mások.

A banty hepatolienalis szindróma kialakulásának okai különböző betegségek lehetnek, például fertőző betegségek, autoimmun betegségek, rák stb. A banty hepatolienalis szindróma kezelése az előfordulás okától függ, és magában foglalhatja a gyógyszeres terápiát, műtétet, immunterápiát stb.

Általában a banty hepatolienalis szindróma súlyos betegség, amely időben történő diagnózist és kezelést igényel.

A „Bunty hepatoolenal” diagnózisának három formája van - portális hipertónia és májelégtelenség, valamint csomók megnagyobbodása és szívelégtelenség.

Kezdetben ezt az eltérést a májartériákban bekövetkezett obstruktív elváltozásokkal diagnosztizálták. Később azonban kiderült, hogy a bal szív elváltozásai okozták. Az anomáliában szenvedő betegek endovaszkuláris vizsgálata rendellenes artériák jelenlétét tárta fel, amelyek közül az egyik a pajzsmirigy mellett fut, és megkétszereződik.

Ennek az eltérésnek a fő tünete a súlyos hepatomegalia (gyakran előfordul májatrófia), amelyet a portális hipertónia okoz. Ennek eredményeként portohepatikus vénák képződnek, amelyek gyakran kitágulnak. Ez a görcsös csomópontok növekedésével és az őket körülvevő membrán vastagságának növekedésével jár. Gyakran olyan vastag lehet, hogy blokkolja a véráramlást a benne lévő erekbe. Ugyanakkor csökken a vércsere a portális artéria és a gyomor-bél traktus, valamint a kollaterális csatornák között, ami tovább súlyosbítja a hepatomegaliát.

A portális hipertónia különböző megnyilvánulásokkal járhat, beleértve:

• égő érzés a hipochondriumban;

• közepesen súlyos diszpepsziás zavarok;

• diffúz fájdalom a hasban;

• a sclera és a bőr sárgasága;

Ennek az eltérésnek a kezelésében figyelembe veszik a patológia okait. Az egyetlen hatékony kezelés a műtét, mivel a gyógyszeres kezelés nem adja meg a kívánt eredményt. A műtét célja a portális véna lekötése. A műtétet a szubklavia artérián keresztül hajtják végre. 1,5–2 óráig tart, és körülbelül 7–10 napig kell a betegnek kórházban maradnia. Egyes betegeknél több műtéttel is pozitív eredmény érhető el.

A **Bunty Hepato-Lienal szindróma** olyan betegségek csoportja, amelyek a májkör térfogatának változása miatt alakulnak ki. A szindróma Banta Gaspari olasz anatómusról kapta a nevét, aki először írta le az állapotot. Ebben a cikkben megvizsgáljuk a banty-hepatolenal szindróma fő jellemzőit, okait és kezelési módszereit.

**A Bunty-hepto-máj szindróma definíciója** A Banty geopotenciális szindróma (BGS) a vértérfogat patológiás növekedése, amely a lépen és a májon keresztüli károsodott vérszállítás miatt következik be. Ez az állapot szövődményekhez, például szívelégtelenséghez vezethet, és a beteg halálához is vezethet. A GHD az akut kardiovaszkuláris elégtelenség (ACHF) egyik oka, amelyet disszeminált intravaszkuláris koagulációnak (DIC) sorolnak. Ez az állapot a Betegségek Nemzetközi Osztályozásában (ICD-10) a harmadik és a negyedik osztályba tartozik