Síndrome Hepatolienal de Bunty

Banti hepatolienal (síndrome de Banti) é uma doença rara caracterizada por disfunção do fígado e baço, bem como outras manifestações sistêmicas. Esta doença foi descrita pela primeira vez pelo patologista italiano Gustavo Banti em 1884.

A síndrome hepatolienal de Banti se manifesta na forma de aumento do baço e do fígado, além de outros sintomas como fraqueza, fadiga, diminuição do apetite, náuseas, vômitos, dor abdominal, icterícia, aumento dos gânglios linfáticos, aumento da temperatura corporal e outros.

As razões para o desenvolvimento da síndrome hepatolienal banty podem ser várias doenças, como doenças infecciosas, doenças autoimunes, câncer, etc. O tratamento da síndrome hepatolienal banty depende da causa de sua ocorrência e pode incluir terapia medicamentosa, cirurgia, imunoterapia, etc.

Em geral, a síndrome hepatolienal de Banty é uma doença grave que requer diagnóstico e tratamento oportunos.

O diagnóstico de “Bunty hepatoolenal” tem três formas - hipertensão portal e insuficiência hepática, bem como aumento nodular e insuficiência cardíaca.

Inicialmente, esse desvio foi diagnosticado com alterações obstrutivas nas artérias hepáticas. No entanto, mais tarde descobriu-se que isso foi causado por alterações no coração esquerdo. Exames endovasculares de pacientes que sofrem da anomalia revelaram a presença de artérias anormais, uma das quais corre ao lado da glândula tireoide e dobra de tamanho.

O principal sintoma desse desvio é a hepatomegalia grave (ocorre frequentemente atrofia do fígado) causada pela hipertensão portal. Como resultado, formam-se veias porto-hepáticas, muitas vezes dilatadas. Isso acarreta um aumento dos nódulos com espasmos e um aumento da espessura da membrana que os envolve. Freqüentemente, pode ser tão espesso que bloqueia o fluxo sanguíneo para os vasos internos. Ao mesmo tempo, a troca sanguínea entre a artéria porta e o trato gastrointestinal e os canais colaterais são reduzidos, o que agrava ainda mais a hepatomegalia.

A hipertensão portal pode ser acompanhada por diversas manifestações, incluindo:

• queimação no hipocôndrio;

• distúrbios dispépticos moderados;

• dor abdominal difusa;

• amarelecimento da esclera e da pele;

No tratamento deste desvio, são levadas em consideração as causas da patologia. O único tratamento eficaz é a cirurgia, pois a terapia medicamentosa não dá o resultado desejado. O objetivo da operação é ligar a veia porta. A operação é realizada através da artéria subclávia. Dura de 1,5 a 2 horas e exige que o paciente permaneça no hospital por cerca de 7 a 10 dias. Em alguns pacientes, um resultado positivo é alcançado através de várias operações.

**Síndrome Hepato-Lienal de Bunty** é um grupo de doenças que surgem devido a alterações no volume do círculo hepático. A síndrome leva o nome do anatomista italiano Banta Gaspari, que foi o primeiro a descrever a doença. Neste artigo veremos as principais características da síndrome banty-hepatolenal, suas causas e métodos de tratamento.

**Definição de Síndrome Hepto-Liveral de Bunty** A síndrome geopotencial de Banty (BGS) é um aumento patológico no volume sanguíneo que ocorre devido ao transporte sanguíneo prejudicado através do baço e do fígado. Essa condição pode levar a complicações como insuficiência cardíaca e também levar à morte do paciente. GHD é uma das causas de insuficiência cardiovascular aguda (ACHF), que é classificada como coagulação intravascular disseminada (DIC). Esta condição é classificada como classe três na Classificação Internacional de Doenças (CID-10) e classe quatro