Sindrome epatolienale di Bunty

Banti epatolienale (sindrome di Banti) è una malattia rara caratterizzata da disfunzione del fegato e della milza, oltre ad altre manifestazioni sistemiche. Questa malattia fu descritta per la prima volta dal patologo italiano Gustavo Banti nel 1884.

La sindrome epatolienale di Banti si manifesta sotto forma di ingrossamento della milza e del fegato, nonché altri sintomi come debolezza, affaticamento, diminuzione dell'appetito, nausea, vomito, dolore addominale, ittero, linfonodi ingrossati, aumento della temperatura corporea e altri.

Le ragioni per lo sviluppo della sindrome epatolienale di Banty possono essere varie malattie, come malattie infettive, malattie autoimmuni, cancro, ecc. Il trattamento della sindrome epatolienale di Banty dipende dalla causa della sua insorgenza e può includere terapia farmacologica, chirurgia, immunoterapia, ecc.

In generale, la sindrome epatolienale di Banty è una malattia grave che richiede diagnosi e trattamento tempestivi.

La diagnosi di "Bunty epatoolenale" ha tre forme: ipertensione portale e insufficienza epatica, nonché ingrossamenti nodulari e insufficienza cardiaca.

Inizialmente, questa deviazione è stata diagnosticata con cambiamenti ostruttivi nelle arterie epatiche. Tuttavia, in seguito si è scoperto che la causa era un cambiamento nel cuore sinistro. Gli esami endovascolari dei pazienti affetti dall'anomalia hanno rivelato la presenza di arterie anomale, una delle quali corre accanto alla ghiandola tiroidea e raddoppia di dimensioni.

Il sintomo principale di questa deviazione è una grave epatomegalia (spesso si verifica atrofia del fegato) causata dall'ipertensione portale. Di conseguenza si formano le vene portoepatiche, che spesso sono dilatate. Ciò comporta un aumento dei nodi con spasmi e un aumento dello spessore della membrana che li circonda. Spesso può essere così spesso da bloccare il flusso sanguigno ai vasi interni. Allo stesso tempo, lo scambio sanguigno tra l'arteria porta e il tratto gastrointestinale e i canali collaterali viene ridotto, il che aggrava ulteriormente l'epatomegalia.

L'ipertensione portale può essere accompagnata da varie manifestazioni, tra cui:

• bruciore nell'ipocondrio;

• disturbi dispeptici moderati;

• dolore diffuso all'addome;

• ingiallimento della sclera e della pelle;

Nel trattamento di questa deviazione vengono prese in considerazione le cause della patologia. L'unico trattamento efficace è l'intervento chirurgico, poiché la terapia farmacologica non dà il risultato desiderato. Lo scopo dell'operazione è legare la vena porta. L'operazione viene eseguita attraverso l'arteria succlavia. Dura 1,5–2 ore e richiede che il paziente rimanga in ospedale per circa 7–10 giorni. In alcuni pazienti, un risultato positivo si ottiene attraverso diverse operazioni.

La **sindrome epato-lienale di Bunty** è un gruppo di malattie che insorgono a causa di cambiamenti nel volume del circolo epatico. La sindrome prende il nome dall'anatomista italiano Banta Gaspari, che per primo descrisse questa condizione. In questo articolo esamineremo le principali caratteristiche della sindrome banty-epatolenale, le sue cause e i metodi di trattamento.

**Definizione di sindrome epto-liverale di Bunty** La sindrome geopotenziale di Banty (BGS) è un aumento patologico del volume del sangue che si verifica a causa di un alterato trasporto del sangue attraverso la milza e il fegato. Questa condizione può portare a complicazioni come l'insufficienza cardiaca e può anche portare alla morte del paziente. Il GHD è una delle cause dell’insufficienza cardiovascolare acuta (ACHF), classificata come coagulazione intravascolare disseminata (DIC). Questa condizione è classificata come classe tre nella classificazione internazionale delle malattie (ICD-10) e come classe quattro