Bunty Hepatolienal Sendromu

Banti hepatolienal (Banti sendromu), karaciğer ve dalak fonksiyon bozukluğunun yanı sıra diğer sistemik belirtilerle karakterize nadir bir hastalıktır. Bu hastalık ilk kez 1884 yılında İtalyan patolog Gustavo Banti tarafından tanımlandı.

Banti hepatolienal sendromu, dalak ve karaciğer genişlemesinin yanı sıra halsizlik, yorgunluk, iştah azalması, bulantı, kusma, karın ağrısı, sarılık, genişlemiş lenf düğümleri, vücut ısısının artması ve diğerleri gibi diğer semptomlar şeklinde kendini gösterir.

Banty hepatolienal sendromun gelişmesinin nedenleri, bulaşıcı hastalıklar, otoimmün hastalıklar, kanser vb. Gibi çeşitli hastalıklar olabilir. Banty hepatolienal sendromun tedavisi, ortaya çıkma nedenine bağlıdır ve ilaç tedavisi, cerrahi, immünoterapi vb. içerebilir.

Genel olarak banty hepatolienal sendromu, zamanında teşhis ve tedavi gerektiren ciddi bir hastalıktır.

"Bunty hepatoolenal" tanısının üç şekli vardır - portal hipertansiyon ve karaciğer yetmezliğinin yanı sıra nodüler genişlemeler ve kalp yetmezliği.

Başlangıçta bu sapmaya hepatik arterlerdeki obstrüktif değişiklikler tanısı konuldu. Ancak daha sonra bunun sol kalpteki değişikliklerden kaynaklandığı ortaya çıktı. Anomaliden muzdarip hastaların endovasküler muayeneleri, biri tiroid bezinin yanında uzanan ve iki katına çıkan anormal arterlerin varlığını ortaya çıkardı.

Bu sapmanın ana semptomu portal hipertansiyonun neden olduğu şiddetli hepatomegalidir (karaciğer atrofisi sıklıkla görülür). Sonuç olarak, sıklıkla genişleyen portohepatik damarlar oluşur. Bu, spazmlı düğümlerde bir artışa ve onları çevreleyen zarın kalınlığında bir artışa neden olur. Çoğu zaman o kadar kalın olabilir ki içerideki damarlara kan akışını engeller. Aynı zamanda portal arter ile gastrointestinal sistem ve kollateral kanallar arasındaki kan değişimi azalır ve bu da hepatomegaliyi daha da kötüleştirir.

Portal hipertansiyona aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli belirtiler eşlik edebilir:

• hipokondriyumda yanma;

• orta derecede dispeptik bozukluklar;

• karın bölgesinde yaygın ağrı;

• sklera ve derinin sarılığı;

Bu sapmanın tedavisinde patolojinin nedenleri dikkate alınır. İlaç tedavisi istenilen sonucu vermediğinden tek etkili tedavi cerrahidir. Ameliyatın amacı portal veni bağlamaktır. Operasyon subklavyen arter yoluyla gerçekleştirilir. 1,5-2 saat sürer ve hastanın yaklaşık 7-10 gün hastanede kalmasını gerektirir. Bazı hastalarda birkaç operasyonla olumlu sonuç alınır.

**Bunty Hepato-Lienal Sendromu**, hepatik dairenin hacmindeki değişikliklere bağlı olarak ortaya çıkan bir grup hastalıktır. Sendrom, adını bu durumu ilk kez tanımlayan İtalyan anatomist Banta Gaspari'den almıştır. Bu yazıda banty-hepatolenal sendromun temel özelliklerine, nedenlerine ve tedavi yöntemlerine bakacağız.

**Bunty Hepto-Liveral Sendromunun Tanımı** Banty jeopotansiyel sendromu (BGS), dalak ve karaciğerde kan taşınmasının bozulması nedeniyle kan hacminde meydana gelen patolojik bir artıştır. Bu durum kalp yetmezliği gibi komplikasyonlara yol açabileceği gibi hastanın ölümüne de yol açabilir. GHD, yaygın intravasküler pıhtılaşma (DIC) olarak sınıflandırılan akut kardiyovasküler yetmezliğin (ACHF) nedenlerinden biridir. Bu durum, Uluslararası Hastalık Sınıflandırmasında (ICD-10) üçüncü sınıf ve dördüncü sınıf olarak sınıflandırılır.