Syndrome hépatolien de Bunty

Le Banti hépatolienal (syndrome de Banti) est une maladie rare caractérisée par un dysfonctionnement du foie et de la rate, ainsi que par d'autres manifestations systémiques. Cette maladie a été décrite pour la première fois par le pathologiste italien Gustavo Banti en 1884.

Le syndrome hépatolien de Banti se manifeste sous la forme d'une hypertrophie de la rate et du foie, ainsi que d'autres symptômes tels qu'une faiblesse, une fatigue, une diminution de l'appétit, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une jaunisse, une hypertrophie des ganglions lymphatiques, une augmentation de la température corporelle et autres.

Les raisons du développement du syndrome hépatolien de Banty peuvent être diverses maladies, telles que les maladies infectieuses, les maladies auto-immunes, le cancer, etc. Le traitement du syndrome hépatolien de Banty dépend de la cause de son apparition et peut inclure un traitement médicamenteux, une intervention chirurgicale, une immunothérapie, etc.

En général, le syndrome hépatolien de Banty est une maladie grave qui nécessite un diagnostic et un traitement rapides.

Le diagnostic de « Bunty hepatoolenal » se présente sous trois formes : l'hypertension portale et l'insuffisance hépatique, ainsi que les hypertrophies nodulaires et l'insuffisance cardiaque.

Initialement, cette déviation a été diagnostiquée avec des modifications obstructives des artères hépatiques. Cependant, il s’est avéré plus tard que cela était dû à des modifications du cœur gauche. Les examens endovasculaires des patients souffrant de cette anomalie ont révélé la présence d'artères anormales, dont l'une longe la glande thyroïde et double de volume.

Le principal symptôme de cette déviation est une hépatomégalie sévère (une atrophie hépatique se produit souvent) causée par une hypertension portale. En conséquence, des veines portohépatiques se forment, souvent dilatées. Cela entraîne une augmentation des nœuds avec spasmes et une augmentation de l'épaisseur de la membrane qui les entoure. Souvent, il peut être si épais qu’il bloque le flux sanguin vers les vaisseaux à l’intérieur. Dans le même temps, les échanges sanguins entre l'artère porte et le tractus gastro-intestinal et les canaux collatéraux sont réduits, ce qui aggrave encore l'hépatomégalie.

L'hypertension portale peut s'accompagner de diverses manifestations, notamment :

• brûlure dans l'hypocondre ;

• troubles dyspeptiques modérés ;

• douleurs diffuses au niveau de l'abdomen ;

• jaunissement de la sclère et de la peau ;

Dans le traitement de cette déviation, les causes de la pathologie sont prises en compte. Le seul traitement efficace est la chirurgie, car le traitement médicamenteux ne donne pas le résultat souhaité. Le but de l'opération est de ligaturer la veine porte. L'opération est réalisée par l'artère sous-clavière. Cela dure 1,5 à 2 heures et nécessite que le patient reste à l’hôpital pendant environ 7 à 10 jours. Chez certains patients, un résultat positif est obtenu grâce à plusieurs opérations.

**Le syndrome hépato-lien de Bunty** est un groupe de maladies qui surviennent en raison de modifications du volume du cercle hépatique. Le syndrome porte le nom de l'anatomiste italien Banta Gaspari, qui a été le premier à décrire cette maladie. Dans cet article, nous examinerons les principales caractéristiques du syndrome banty-hépatolénal, ses causes et ses méthodes de traitement.

**Définition du syndrome hepto-livéral de Bunty** Le syndrome géopotentiel de Banty (BGS) est une augmentation pathologique du volume sanguin due à une altération du transport sanguin à travers la rate et le foie. Cette condition peut entraîner des complications telles qu’une insuffisance cardiaque et peut également entraîner la mort du patient. La GHD est l'une des causes d'insuffisance cardiovasculaire aiguë (ACHF), classée comme coagulation intravasculaire disséminée (CIVD). Cette condition est classée dans la classe trois de la Classification internationale des maladies (ICD-10) et dans la classe quatre.