Epilepsia Familiar

La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más comunes que se manifiesta en forma de convulsiones repentinas e impredecibles. Sin embargo, la epilepsia se puede clasificar según diversas características y parámetros. Una de esas clasificaciones es la división en epilepsia de fondo y epilepsia con convulsiones. La enfermedad epiléptica de fondo se denomina criptogénica o familiar; este es el tema que consideraremos en este artículo.

La epilepsia familiar se llama epilepsia, que ocurre como resultado de trastornos genéticos y se transmite a nivel genético de padres a hijos. Esto significa que los factores hereditarios son la principal causa de esta enfermedad. En la gran mayoría de los casos, la epilepsia de origen familiar comienza en la infancia o la adolescencia.

El mecanismo de desarrollo de la epilepsia hereditaria está asociado con una alteración de la función cerebral. Muy a menudo, estos cambios ocurren debido a una violación de la estructura del gen que codifica una de las proteínas importantes. Estos cambios generalmente implican cambiar un aminoácido en un gen o alterar la estructura de una proteína. Las alteraciones que ocurren en el cerebro no pueden provocar la aparición de síntomas. Se manifiesta sólo si la alteración de los procesos bioquímicos es bastante significativa.

Las crisis epilépticas de fondo son las más comunes entre todas las formas de trastornos hereditarios. Las convulsiones son comunes en personas con otras formas de epilepsia de fondo. Los síntomas se acompañan de somnolencia, alteraciones de la conciencia y la memoria, reacciones lentas y otras anomalías neurológicas.