Epilepsi Familiær

Epilepsi er en af ​​de mest almindelige neurologiske sygdomme, der viser sig i form af pludselige og uforudsigelige anfald. Epilepsi kan dog klassificeres efter forskellige karakteristika og parametre. En sådan klassifikation er opdelingen i baggrundsepilepsi og epilepsi med anfald. Epileptisk baggrundssygdom kaldes kryptogen eller familiær - dette er emnet, vi vil overveje i denne artikel.

Familiær epilepsi kaldes epilepsi, som opstår som følge af genetiske lidelser og overføres på genetisk niveau fra forælder til barn. Det betyder, at arvelige faktorer er hovedårsagen til denne sygdom. I langt de fleste tilfælde begynder familiær baggrundsepilepsi i barndommen eller ungdommen.

Mekanismen for udvikling af arvelig epilepsi er forbundet med forstyrrelse af hjernens funktion. Oftest opstår disse ændringer på grund af en krænkelse af strukturen af ​​genet, der koder for et af de vigtige proteiner. Disse ændringer involverer normalt ændring af en aminosyre i et gen eller forstyrrelse af strukturen af ​​et protein. Forstyrrelser, der opstår i hjernen, kan ikke føre til forekomst af symptomer. Det manifesterer sig kun, hvis forstyrrelsen af ​​biokemiske processer er ret betydelig.

Epileptiske anfald i baggrunden er de mest almindelige blandt alle former for arvelige lidelser. Anfald er almindelige hos mennesker med andre former for baggrundsepilepsi. Symptomer er ledsaget af døsighed, bevidstheds- og hukommelsesforstyrrelser, langsom reaktion og andre neurologiske abnormiteter.