Épilepsie familiale

L'épilepsie est l'une des maladies neurologiques les plus courantes qui se manifeste sous la forme de crises soudaines et imprévisibles. Cependant, l’épilepsie peut être classée selon diverses caractéristiques et paramètres. L'une de ces classifications est la division en épilepsie de fond et épilepsie avec convulsions. La maladie épileptique de fond est appelée cryptogénique ou familiale - c'est le sujet que nous aborderons dans cet article.

L'épilepsie familiale est appelée épilepsie et résulte de troubles génétiques et se transmet au niveau génétique du parent à l'enfant. Cela signifie que les facteurs héréditaires sont la principale cause de cette maladie. Dans la grande majorité des cas, l’épilepsie familiale débute dès l’enfance ou l’adolescence.

Le mécanisme de développement de l'épilepsie héréditaire est associé à une perturbation des fonctions cérébrales. Le plus souvent, ces changements se produisent en raison d'une violation de la structure du gène codant pour l'une des protéines importantes. Ces changements impliquent généralement la modification d’un acide aminé dans un gène ou la perturbation de la structure d’une protéine. Les perturbations survenant au niveau du cerveau ne peuvent pas entraîner l’apparition de symptômes. Cela ne se manifeste que si la perturbation des processus biochimiques est assez importante.

Les crises d’épilepsie de fond sont les plus courantes parmi toutes les formes de troubles héréditaires. Les convulsions sont fréquentes chez les personnes souffrant d’autres formes d’épilepsie de fond. Les symptômes s'accompagnent de somnolence, de troubles de la conscience et de la mémoire, d'une réaction lente et d'autres anomalies neurologiques.