Epilepsi familjär

Epilepsi är en av de vanligaste neurologiska sjukdomarna som visar sig i form av plötsliga och oförutsägbara anfall. Epilepsi kan dock klassificeras enligt olika egenskaper och parametrar. En sådan klassificering är uppdelningen i bakgrundsepilepsi och epilepsi med anfall. Bakgrund epileptisk sjukdom kallas kryptogen eller familjär - detta är ämnet vi kommer att överväga i den här artikeln.

Familjeepilepsi kallas epilepsi, som uppstår till följd av genetiska störningar och överförs på genetisk nivå från förälder till barn. Detta innebär att ärftliga faktorer är den främsta orsaken till denna sjukdom. I de allra flesta fall börjar epilepsi med familjär bakgrund i barndomen eller tonåren.

Mekanismen för utveckling av ärftlig epilepsi är associerad med störningar i hjärnans funktion. Oftast uppstår dessa förändringar på grund av en kränkning av strukturen hos genen som kodar för ett av de viktiga proteinerna. Dessa förändringar innebär vanligtvis att en aminosyra i en gen ändras eller att ett proteins struktur störs. Störningar som uppstår i hjärnan kan inte leda till uppkomsten av symtom. Det manifesterar sig endast om störningen av biokemiska processer är ganska betydande.

Bakgrund epileptiska anfall är de vanligaste bland alla former av ärftliga sjukdomar. Kramper är vanliga hos personer med andra former av bakgrundsepilepsi. Symtom åtföljs av dåsighet, medvetande- och minnesstörningar, långsam reaktion och andra neurologiska avvikelser.