Epilessia familiare

L’epilessia è una delle malattie neurologiche più comuni che si manifesta sotto forma di convulsioni improvvise e imprevedibili. Tuttavia, l’epilessia può essere classificata in base a varie caratteristiche e parametri. Una di queste classificazioni è la divisione in epilessia di fondo ed epilessia con convulsioni. La malattia epilettica di fondo è chiamata criptogenica o familiare: questo è l'argomento che considereremo in questo articolo.

L'epilessia familiare è chiamata epilessia, che si verifica a causa di disturbi genetici e si trasmette a livello genetico da genitore a figlio. Ciò significa che i fattori ereditari sono la causa principale di questa malattia. Nella stragrande maggioranza dei casi, l’epilessia familiare inizia nell’infanzia o nell’adolescenza.

Il meccanismo di sviluppo dell'epilessia ereditaria è associato all'interruzione della funzione cerebrale. Molto spesso, questi cambiamenti si verificano a causa di una violazione della struttura del gene che codifica per una delle proteine ​​importanti. Questi cambiamenti di solito comportano la modifica di un amminoacido in un gene o l’interruzione della struttura di una proteina. I disturbi che si verificano nel cervello non possono portare alla comparsa di sintomi. Si manifesta solo se l'interruzione dei processi biochimici è piuttosto significativa.

Le crisi epilettiche di fondo sono le più comuni tra tutte le forme di disturbi ereditari. Le convulsioni sono comuni nelle persone con altre forme di epilessia di fondo. I sintomi sono accompagnati da sonnolenza, disturbi della coscienza e della memoria, reazione lenta e altre anomalie neurologiche.