Epilepsiya Ailəsi

Epilepsiya ani və gözlənilməz qıcolmalar şəklində özünü göstərən ən çox yayılmış nevroloji xəstəliklərdən biridir. Bununla belə, epilepsiya müxtəlif xüsusiyyətlərə və parametrlərə görə təsnif edilə bilər. Belə təsnifatlardan biri fon epilepsiyasına və tutmalarla epilepsiyaya bölünməsidir. Əsas epileptik xəstəlik kriptogenik və ya ailə adlanır - bu, bu məqalədə nəzərdən keçirəcəyimiz mövzudur.

Ailə epilepsiyasına epilepsiya deyilir, genetik pozğunluqlar nəticəsində yaranır və genetik səviyyədə valideyndən uşağa ötürülür. Bu o deməkdir ki, irsi faktorlar bu xəstəliyin əsas səbəbidir. Əksər hallarda ailəvi epilepsiya uşaqlıq və ya yeniyetməlik dövründə başlayır.

İrsi epilepsiyanın inkişaf mexanizmi beyin funksiyasının pozulması ilə bağlıdır. Çox vaxt bu dəyişikliklər mühüm zülallardan birini kodlayan genin strukturunun pozulması nəticəsində baş verir. Bu dəyişikliklər adətən bir gendə bir amin turşusunun dəyişdirilməsini və ya zülalın quruluşunu pozmağı əhatə edir. Beyində meydana gələn pozğunluqlar simptomların görünüşünə səbəb ola bilməz. Bu, yalnız biokimyəvi proseslərin pozulması kifayət qədər əhəmiyyətli olduqda özünü göstərir.

Əsas epileptik tutmalar irsi pozğunluqların bütün formaları arasında ən çox yayılmışdır. Epilepsiyanın digər formaları olan insanlarda qıcolmalar tez-tez olur. Semptomlar yuxululuq, şüurun və yaddaşın pozulması, yavaş reaksiya və digər nevroloji anormalliklər ilə müşayiət olunur.