Familiäre Epilepsie

Epilepsie ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen, die sich in Form plötzlicher und unvorhersehbarer Anfälle äußert. Epilepsie kann jedoch nach verschiedenen Merkmalen und Parametern klassifiziert werden. Eine solche Einteilung ist die Einteilung in Hintergrundepilepsie und Epilepsie mit Anfällen. Der Hintergrund einer epileptischen Erkrankung wird als kryptogen oder familiär bezeichnet – das ist das Thema, das wir in diesem Artikel behandeln werden.

Als familiäre Epilepsie wird Epilepsie bezeichnet, die als Folge genetischer Störungen auftritt und auf genetischer Ebene vom Elternteil auf das Kind übertragen wird. Dies bedeutet, dass erbliche Faktoren die Hauptursache dieser Krankheit sind. In den allermeisten Fällen beginnt die familiäre Epilepsie im Kindes- oder Jugendalter.

Der Entstehungsmechanismus der erblichen Epilepsie ist mit einer Störung der Gehirnfunktion verbunden. Am häufigsten treten diese Veränderungen aufgrund einer Verletzung der Struktur des Gens auf, das für eines der wichtigen Proteine ​​kodiert. Bei diesen Veränderungen handelt es sich in der Regel um die Veränderung einer Aminosäure in einem Gen oder um die Störung der Struktur eines Proteins. Störungen im Gehirn können nicht zum Auftreten von Symptomen führen. Es manifestiert sich nur, wenn die Störung biochemischer Prozesse erheblich ist.

Epileptische Anfälle im Hintergrund sind unter allen Formen erblicher Erkrankungen die häufigste. Anfälle kommen häufig bei Menschen mit anderen Formen der Hintergrundepilepsie vor. Die Symptome gehen mit Schläfrigkeit, Bewusstseins- und Gedächtnisstörungen, langsamer Reaktion und anderen neurologischen Anomalien einher.