Eritroblastosis fetal

La eritroblastosis fetal, también conocida como enfermedad hemolítica del recién nacido, es una afección rara pero grave que puede ocurrir en algunas mujeres embarazadas. Esta condición ocurre cuando la sangre de la madre y el niño son incompatibles con el factor Rh.

El factor Rh es una proteína en la superficie de los glóbulos rojos que puede estar presente o no en la sangre de una persona. Si un niño hereda el factor Rh del padre y no lo hereda de la madre, esto puede provocar el desarrollo de eritroblastosis fetal en la madre si tiene sangre Rh negativa.

Cuando la sangre del bebé y la de la madre son incompatibles con el Rh, el sistema inmunológico de la madre comienza a producir anticuerpos contra la sangre del bebé, que pueden atravesar la placenta y atacar los glóbulos rojos del bebé. Esto conduce a la destrucción de los glóbulos rojos y al desarrollo de anemia en el niño.

Los síntomas de la eritroblastosis fetal pueden variar de leves a graves, según el nivel de destrucción de los glóbulos rojos del bebé. Los recién nacidos con eritroblastosis fetal leve pueden tener piel pálida, ictericia y agrandamiento del bazo. Las formas graves de la enfermedad pueden tener complicaciones graves como daño cerebral, convulsiones e incluso la muerte.

Se utilizan varios métodos para diagnosticar la eritroblastosis fetal, incluidos análisis de sangre maternoinfantil, ecografía y biopsia placentaria. Si se diagnostica la enfermedad, el tratamiento puede incluir transfusiones de sangre, exanguinotransfusiones u otros procedimientos para aumentar el recuento de glóbulos rojos del bebé.

En general, la eritroblastosis fetal es una afección grave que puede poner en peligro la vida del recién nacido. Por lo tanto, es importante que las mujeres embarazadas consulten periódicamente a un médico y se sometan a las pruebas adecuadas para detectar rápidamente la presencia de incompatibilidad Rh y prevenir la aparición de esta enfermedad.

Eritroblastosis fetal: causas, síntomas y tratamiento.

La eritroblastosis fetal es una enfermedad rara que se presenta en recién nacidos y se asocia con anemia hemolítica. Esta enfermedad ocurre cuando la sangre del recién nacido es destruida por factores presentes en el suero sanguíneo de la madre. Esto suele deberse a una incompatibilidad de Rh entre la sangre de la madre y el niño.

En caso de incompatibilidad Rh de la sangre de la madre y el niño, si el niño heredó el factor Rh positivo del padre y la madre heredó el factor Rh negativo, entonces el sistema inmunológico de la madre comienza a producir anticuerpos dirigidos contra el factor Rh del niño. Estos anticuerpos pueden atravesar la placenta y atacar los glóbulos rojos del bebé, provocando su destrucción y anemia hemolítica.

Los síntomas de la eritroblastosis fetal pueden variar de leves a graves. Las formas leves de esta enfermedad pueden ser asintomáticas, mientras que las formas graves pueden provocar complicaciones graves para el recién nacido, como ictericia, anemia, daño cerebral e incluso la muerte.

Se utilizan varios métodos para diagnosticar esta enfermedad, incluidos análisis de sangre de la madre y del recién nacido, ecografía y amniocentesis.

El tratamiento para la eritroblastosis fetal puede incluir transfusiones de sangre al recién nacido para reemplazar los glóbulos rojos destruidos, así como tratamiento para la ictericia y la anemia. En casos de enfermedad grave, es posible que se necesiten transfusiones de sangre materna para reducir los niveles de anticuerpos.

Por lo tanto, la incompatibilidad Rh de la sangre de la madre y el niño puede conducir al desarrollo de una enfermedad peligrosa: la eritroblastosis fetal. La detección y el tratamiento tempranos de esta enfermedad pueden salvar la vida de un niño y prevenir complicaciones graves. Si corre riesgo de desarrollar esta afección, hable con su médico y siga sus recomendaciones para minimizar su riesgo.

La eritroblosis eritroblástica (eritroblastosia) o fetal es una forma rara de anemia en los recién nacidos. Se diagnostica muy raramente, las razones de esto son la alta mortalidad materna. Esta anemia es el resultado del conflicto Rh. Para determinar con precisión el resultado de las pruebas de eritroplastia, se utiliza una consulta médica genética.

Para obtener una descripción de la eritroblastia fetal, consulte: Lopukhin Yu.M., Nabieva G.I. Hematología.

El eritroblasto es una célula sanguínea fetal que es la precursora de sus glóbulos rojos. Si esta formación alcanza la madurez, se produce anemia eritroblástica del recién nacido. Surge por dos razones. La primera es la incompatibilidad del tipo de sangre de los padres. El segundo es el estrés intrauterino en el feto. La anemia eritroblastótica congénita se diagnostica si en la semana 42 de desarrollo intrauterino la cantidad de hemoglobina (Hb) no supera los 120 g/l. En los pacientes masculinos, los índices eritroblásticos disminuyen antes, entre 8 y 10 días, que en las mujeres. En el primer caso, el defecto del sistema se detecta por completo en la segunda semana, en el segundo, en la tercera.