Eritroblastose fetal

A eritroblastose fetal, também conhecida como doença hemolítica do recém-nascido, é uma condição rara, mas grave, que pode ocorrer em algumas mulheres grávidas. Essa condição ocorre quando o sangue da mãe e do filho é incompatível para o fator Rh.

O fator Rh é uma proteína na superfície dos glóbulos vermelhos que pode ou não estar presente no sangue de uma pessoa. Se uma criança herda o fator Rh do pai e não o herda da mãe, isso pode levar ao desenvolvimento de eritroblastose fetal na mãe se ela tiver sangue Rh negativo.

Quando o sangue do bebê e da mãe são Rh incompatíveis, o sistema imunológico da mãe começa a produzir anticorpos contra o sangue do bebê, que podem atravessar a placenta e atacar os glóbulos vermelhos do bebê. Isso leva à destruição dos glóbulos vermelhos e ao desenvolvimento de anemia na criança.

Os sintomas da eritroblastose fetal podem variar de leves a graves, dependendo do nível de destruição dos glóbulos vermelhos do bebê. Recém-nascidos com eritroblastose fetal leve podem apresentar pele pálida, icterícia e baço aumentado. As formas graves da doença podem apresentar complicações graves, como danos cerebrais, convulsões e até morte.

Vários métodos são usados ​​para diagnosticar a eritroblastose fetal, incluindo exames de sangue maternos e infantis, ultrassonografia e biópsia placentária. Se a doença for diagnosticada, o tratamento pode incluir transfusões de sangue, exsanguineotransfusões ou outros procedimentos para aumentar a contagem de glóbulos vermelhos do bebê.

No geral, a eritroblastose fetal é uma doença grave que pode ser fatal para o recém-nascido. Portanto, é importante que as gestantes consultem regularmente o médico e realizem exames adequados para detectar prontamente a presença de incompatibilidade Rh e prevenir o aparecimento desta doença.

Eritroblastose fetal: causas, sintomas e tratamento

A eritroblastose fetal é uma doença rara que ocorre em recém-nascidos e está associada à anemia hemolítica. Esta doença ocorre quando o sangue do recém-nascido é destruído por fatores presentes no soro sanguíneo da mãe. Isso geralmente se deve à incompatibilidade Rh entre o sangue da mãe e do filho.

Com a incompatibilidade Rh do sangue da mãe e do filho, se a criança herdou o fator Rh positivo do pai e a mãe herdou o fator Rh negativo, o sistema imunológico da mãe começa a produzir anticorpos direcionados contra o fator Rh da criança. Esses anticorpos podem atravessar a placenta e atacar os glóbulos vermelhos do bebê, causando sua destruição e anemia hemolítica.

Os sintomas da eritroblastose fetal podem variar de leves a graves. As formas leves desta doença podem ser assintomáticas, enquanto as formas graves podem levar a complicações graves para o recém-nascido, como icterícia, anemia, danos cerebrais e até morte.

Vários métodos são usados ​​para diagnosticar esta doença, incluindo exames de sangue maternos e neonatais, ultrassonografia e amniocentese.

O tratamento da eritroblastose fetal pode incluir transfusões de sangue ao recém-nascido para substituir os glóbulos vermelhos destruídos, bem como tratamento para icterícia e anemia. Em casos de doença grave, podem ser necessárias transfusões de sangue materno para reduzir os níveis de anticorpos.

Assim, a incompatibilidade Rh do sangue da mãe e do filho pode levar ao desenvolvimento de uma doença perigosa - a eritroblastose fetal. A detecção e o tratamento precoces desta doença podem salvar a vida de uma criança e prevenir complicações graves. Se você corre o risco de desenvolver essa condição, converse com seu médico e siga suas recomendações para minimizar o risco.

Eritroblástica (eritroblastosia) ou eritroblose fetal é uma forma rara de anemia em recém-nascidos. É diagnosticado extremamente raramente, as razões para isso são a elevada mortalidade materna. Essa anemia é resultado do conflito Rh. Para determinar com precisão o resultado dos testes de eritroplastia, é utilizada uma consulta médica genética.

Para uma descrição da eritroblastia fetal, consulte: Lopukhin Yu.M., Nabieva G.I. Hematologia.

O eritroblasto é uma célula sanguínea fetal que é a precursora de seus glóbulos vermelhos. Se esta formação atingir a maturidade, ocorre anemia eritroblástica do recém-nascido. Surge por dois motivos. A primeira é a incompatibilidade do tipo sanguíneo dos pais. O segundo é o estresse intrauterino no feto. A anemia eritroblastótica congênita é diagnosticada se até a 42ª semana de desenvolvimento intrauterino a quantidade de hemoglobina (Hb) não exceder 120 g/l. Em pacientes do sexo masculino, os índices eritroblásticos diminuem 8 a 10 dias mais cedo do que nas mulheres. No primeiro caso, o defeito do sistema é completamente detectado na segunda semana, no segundo - na terceira.