Erythroblastosis Foetalis

Erythroblastosis fetalis, også kjent som hemolytisk sykdom hos nyfødte, er en sjelden, men alvorlig tilstand som kan oppstå hos noen gravide kvinner. Denne tilstanden oppstår når blodet til moren og barnet er uforenlig med Rh-faktoren.

Rh-faktor er et protein på overflaten av røde blodceller som kan være tilstede i en persons blod eller ikke. Hvis et barn arver Rh-faktoren fra faren og ikke arver den fra moren, kan dette føre til utvikling av erythroblastosis fetalis hos moren dersom hun har Rh-negativt blod.

Når babyens og morens blod er Rh-inkompatible, begynner morens immunsystem å produsere antistoffer mot babyens blod, som kan krysse morkaken og angripe babyens røde blodlegemer. Dette fører til ødeleggelse av røde blodlegemer og utvikling av anemi hos barnet.

Symptomer på erythroblastosis fetalis kan variere fra mild til alvorlig, avhengig av graden av ødeleggelse av babyens røde blodlegemer. Nyfødte med mild erythroblastosis fetalis kan ha blek hud, gulsott og en forstørret milt. Alvorlige former for sykdommen kan ha alvorlige komplikasjoner som hjerneskade, anfall og til og med død.

Ulike metoder brukes for å diagnostisere erythroblastosis fetalis, inkludert blodprøver for mor og spedbarn, ultralyd og placentabiopsi. Hvis sykdommen er diagnostisert, kan behandlingen omfatte blodoverføringer, utvekslingstransfusjoner eller andre prosedyrer for å øke barnets antall røde blodlegemer.

Totalt sett er erythroblastosis fetalis en alvorlig tilstand som kan være livstruende for den nyfødte. Derfor er det viktig at gravide kvinner får regelmessige konsultasjoner med en lege og gjennomgår passende tester for raskt å oppdage tilstedeværelsen av Rh-inkompatibilitet og forhindre forekomsten av denne sykdommen.

Erythroblastosis Foetalis: årsaker, symptomer og behandling

Erythroblastosis Foetalis er en sjelden sykdom som forekommer hos nyfødte og er assosiert med hemolytisk anemi. Denne sykdommen oppstår når det nyfødte blodet blir ødelagt av faktorer som er tilstede i morens blodserum. Dette er vanligvis på grunn av Rh-inkompatibilitet mellom blodet til mor og barn.

Med Rh-inkompatibilitet av blodet til mor og barn, hvis barnet arvet farens Rh-faktor er positiv, og moren arvet Rh-faktoren negativ, begynner morens immunsystem å produsere antistoffer rettet mot barnets Rh-faktor. Disse antistoffene kan krysse morkaken og angripe babyens røde blodlegemer, og forårsake deres ødeleggelse og hemolytisk anemi.

Symptomer på erythroblastosis fetalis kan variere fra mild til alvorlig. Milde former for denne sykdommen kan være asymptomatiske, mens alvorlige former kan føre til alvorlige komplikasjoner for den nyfødte, som gulsott, anemi, hjerneskade og til og med død.

Ulike metoder brukes for å diagnostisere denne sykdommen, inkludert blodprøver for mor og nyfødte, ultralyd og fostervannsprøve.

Behandling for erythroblastosis fetalis kan omfatte blodoverføringer til den nyfødte for å erstatte ødelagte røde blodceller, samt behandling for gulsott og anemi. I tilfeller av alvorlig sykdom, kan mors blodoverføring være nødvendig for å senke antistoffnivået.

Dermed kan Rh-inkompatibilitet av blodet til mor og barn føre til utvikling av en farlig sykdom - erythroblastosis fetalis. Tidlig oppdagelse og behandling av denne sykdommen kan redde et barns liv og forhindre alvorlige komplikasjoner. Hvis du er i faresonen for å utvikle denne tilstanden, diskuter det med legen din og følg hans eller hennes anbefalinger for å minimere risikoen.

Erytroblastisk (Erythroblastosia) eller føtal erytroblose er en sjelden form for anemi hos nyfødte. Det diagnostiseres ekstremt sjelden, årsakene til dette er høy mødredødelighet. Denne anemien er et resultat av Rh-konflikt. For nøyaktig å bestemme resultatet av erythroplasty-tester, brukes en medisinsk genetisk konsultasjon.

For en beskrivelse av føtal erythroblastia, se: Lopukhin Yu.M., Nabieva G.I. Hematologi.

Erythroblast er en føtal blodcelle som er forløperen til dens røde blodceller. Hvis denne formasjonen når modenhet, oppstår erytroblastisk anemi hos den nyfødte. Det oppstår av to grunner. Den første er inkompatibiliteten til foreldrenes blodtype. Det andre er intrauterint stress hos fosteret. Medfødt erytroblastotisk anemi diagnostiseres hvis mengden hemoglobin (Hb) ikke overstiger 120 g/l innen den 42. uken av intrauterin utvikling. Hos mannlige pasienter synker erytroblastiske indekser tidligere med 8-10 dager enn hos kvinner. I det første tilfellet blir systemfeilen fullstendig oppdaget av den andre uken, i den andre - av den tredje.