Erytroblastose Foetalis

Erytroblastosis foetalis, ook bekend als hemolytische ziekte van de pasgeborene, is een zeldzame maar ernstige aandoening die bij sommige zwangere vrouwen kan voorkomen. Deze aandoening treedt op wanneer het bloed van moeder en kind niet compatibel is met de Rh-factor.

Rh-factor is een eiwit op het oppervlak van rode bloedcellen dat al dan niet in het bloed van een persoon aanwezig kan zijn. Als een kind de Rh-factor van de vader erft en niet van de moeder, kan dit leiden tot de ontwikkeling van erythroblastosis foetalis bij de moeder als zij Rh-negatief bloed heeft.

Wanneer het bloed van de baby en de moeder niet compatibel zijn met Rh, begint het immuunsysteem van de moeder antilichamen te produceren tegen het bloed van de baby, die de placenta kunnen passeren en de rode bloedcellen van de baby kunnen aanvallen. Dit leidt tot de vernietiging van rode bloedcellen en de ontwikkeling van bloedarmoede bij het kind.

Symptomen van erytroblastosis foetalis kunnen variëren van mild tot ernstig, afhankelijk van de mate van vernietiging van de rode bloedcellen van de baby. Pasgeborenen met milde erythroblastosis foetalis kunnen een bleke huid, geelzucht en een vergrote milt hebben. Ernstige vormen van de ziekte kunnen ernstige complicaties met zich meebrengen, zoals hersenbeschadiging, toevallen en zelfs de dood.

Er worden verschillende methoden gebruikt om erytroblastosis foetalis te diagnosticeren, waaronder bloedonderzoek bij moeder en kind, echografie en biopsie van de placenta. Als de ziekte wordt vastgesteld, kan de behandeling bloedtransfusies, wisseltransfusies of andere procedures omvatten om het aantal rode bloedcellen van de baby te verhogen.

Over het algemeen is erytroblastosis foetalis een ernstige aandoening die levensbedreigend kan zijn voor de pasgeborene. Daarom is het belangrijk dat zwangere vrouwen regelmatig een arts raadplegen en passende tests ondergaan om de aanwezigheid van Rh-incompatibiliteit onmiddellijk te detecteren en het optreden van deze ziekte te voorkomen.

Erythroblastosis Foetalis: oorzaken, symptomen en behandeling

Erytroblastosis Foetalis is een zeldzame ziekte die voorkomt bij pasgeborenen en geassocieerd is met hemolytische anemie. Deze ziekte treedt op wanneer het bloed van de pasgeborene wordt vernietigd door factoren die aanwezig zijn in het bloedserum van de moeder. Dit is meestal te wijten aan Rh-incompatibiliteit tussen het bloed van de moeder en het kind.

Als bij Rh-incompatibiliteit van het bloed van moeder en kind het kind de Rh-factor van de vader heeft geërfd en de moeder de Rh-factor negatief heeft geërfd, begint het immuunsysteem van de moeder antilichamen te produceren die zijn gericht tegen de Rh-factor van het kind. Deze antilichamen kunnen de placenta passeren en de rode bloedcellen van de baby aanvallen, waardoor ze worden vernietigd en hemolytische anemie ontstaat.

Symptomen van erytroblastosis foetalis kunnen variëren van mild tot ernstig. Milde vormen van deze ziekte kunnen asymptomatisch zijn, terwijl ernstige vormen kunnen leiden tot ernstige complicaties voor de pasgeborene, zoals geelzucht, bloedarmoede, hersenbeschadiging en zelfs de dood.

Er worden verschillende methoden gebruikt om deze ziekte te diagnosticeren, waaronder bloedonderzoek bij moeders en pasgeborenen, echografie en vruchtwaterpunctie.

De behandeling van erytroblastosis foetalis kan bestaan ​​uit bloedtransfusies naar de pasgeborene ter vervanging van vernietigde rode bloedcellen, evenals behandeling voor geelzucht en bloedarmoede. In gevallen van ernstige ziekte kunnen bloedtransfusies van de moeder nodig zijn om de antilichaamniveaus te verlagen.

Zo kan Rh-incompatibiliteit van het bloed van moeder en kind leiden tot de ontwikkeling van een gevaarlijke ziekte: erythroblastosis foetalis. Vroegtijdige detectie en behandeling van deze ziekte kan het leven van een kind redden en ernstige complicaties voorkomen. Als u het risico loopt deze aandoening te ontwikkelen, bespreek dit dan met uw arts en volg zijn of haar aanbevelingen op om uw risico tot een minimum te beperken.

Erytroblastische (Erytroblastosie) of foetale erythroblose is een zeldzame vorm van bloedarmoede bij pasgeborenen. Het wordt uiterst zelden gediagnosticeerd, de redenen hiervoor zijn de hoge moedersterfte. Deze bloedarmoede is het resultaat van Rh-conflict. Om de uitslag van erytroplastiektesten nauwkeurig te bepalen, wordt gebruik gemaakt van een medisch genetisch consult.

Voor een beschrijving van foetale erytroblastie, zie: Lopukhin Yu.M., Nabieva G.I. Hematologie.

Erytroblast is een foetale bloedcel die de voorloper is van zijn rode bloedcellen. Als deze formatie volwassen wordt, treedt erytroblastische bloedarmoede bij de pasgeborene op. Het ontstaat om twee redenen. De eerste is de onverenigbaarheid van de bloedgroep van de ouders. De tweede is intra-uteriene stress bij de foetus. Congenitale erytroblastotische anemie wordt gediagnosticeerd als in de 42e week van intra-uteriene ontwikkeling de hoeveelheid hemoglobine (Hb) niet hoger is dan 120 g/l. Bij mannelijke patiënten nemen de erytroblastische indexen eerder af met 8-10 dagen dan bij vrouwen. In het eerste geval wordt het systeemdefect volledig gedetecteerd in de tweede week, in de tweede - in de derde.