Erytroblastóza foetalis

Erytroblastóza fetalis, známá také jako hemolytické onemocnění novorozenců, je vzácný, ale závažný stav, který se může vyskytnout u některých těhotných žen. Tento stav nastává, když krev matky a dítěte není kompatibilní pro Rh faktor.

Rh faktor je protein na povrchu červených krvinek, který může nebo nemusí být přítomen v krvi člověka. Pokud dítě zdědí Rh faktor po otci a nezdědí ho po matce, může to vést k rozvoji erytroblastózy fetalis u matky, pokud má Rh negativní krev.

Když je krev dítěte a matky Rh inkompatibilní, imunitní systém matky začne produkovat protilátky proti krvi dítěte, které mohou procházet placentou a napadat červené krvinky dítěte. To vede k destrukci červených krvinek a rozvoji anémie u dítěte.

Příznaky erytroblastózy fetalis se mohou pohybovat od mírných až po těžké, v závislosti na úrovni destrukce červených krvinek dítěte. Novorozenci s mírnou erytroblastózou fetalis mohou mít bledou kůži, žloutenku a zvětšenou slezinu. Těžké formy onemocnění mohou mít vážné komplikace, jako je poškození mozku, záchvaty a dokonce i smrt.

K diagnostice erytroblastózy fetalis se používají různé metody, včetně krevních testů matek a kojenců, ultrazvuku a biopsie placenty. Pokud je onemocnění diagnostikováno, léčba může zahrnovat krevní transfuze, výměnné transfuze nebo jiné postupy ke zvýšení počtu červených krvinek dítěte.

Celkově je erytroblastóza fetalis závažným stavem, který může být pro novorozence život ohrožující. Proto je důležité, aby těhotné ženy dostávaly pravidelné konzultace s lékařem a podstupovaly příslušné testy, aby bylo možné rychle zjistit přítomnost Rh inkompatibility a zabránit vzniku tohoto onemocnění.

Erytroblastóza foetalis: příčiny, příznaky a léčba

Erytroblastóza foetalis je vzácné onemocnění, které se vyskytuje u novorozenců a je spojeno s hemolytickou anémií. K tomuto onemocnění dochází, když je krev novorozence zničena faktory přítomnými v krevním séru matky. To je obvykle způsobeno Rh inkompatibilitou mezi krví matky a dítěte.

Při Rh inkompatibilitě krve matky a dítěte, pokud dítě zdědilo otcův Rh faktor pozitivní a matka zdědila Rh faktor negativní, pak imunitní systém matky začne produkovat protilátky namířené proti Rh faktoru dítěte. Tyto protilátky mohou procházet placentou a napadat červené krvinky dítěte, což způsobuje jejich destrukci a hemolytickou anémii.

Příznaky erytroblastózy fetalis se mohou pohybovat od mírných až po těžké. Mírné formy tohoto onemocnění mohou být asymptomatické, zatímco těžké formy mohou vést k závažným komplikacím pro novorozence, jako je žloutenka, anémie, poškození mozku a dokonce smrt.

K diagnostice tohoto onemocnění se používají různé metody, včetně krevních testů matky a novorozence, ultrazvuku a amniocentézy.

Léčba erytroblastózy fetalis může zahrnovat krevní transfuze novorozencům, aby se nahradily zničené červené krvinky, stejně jako léčba žloutenky a anémie. V případech závažného onemocnění může být zapotřebí krevní transfuze matky ke snížení hladiny protilátek.

Rh inkompatibilita krve matky a dítěte tedy může vést k rozvoji nebezpečného onemocnění - erytroblastózy fetalis. Včasný záchyt a léčba tohoto onemocnění může dítěti zachránit život a předejít vážným komplikacím. Pokud u vás hrozí vznik tohoto onemocnění, proberte to se svým lékařem a dodržujte jeho doporučení, abyste riziko minimalizovali.

Erytroblastická (Erytroblastózie) neboli fetální erytroblóza je vzácná forma anémie u novorozenců. Je diagnostikována extrémně zřídka, důvodem je vysoká úmrtnost matek. Taková anémie je výsledkem konfliktu Rhesus. K přesnému určení výsledku testů erytroplastiky se používá lékařská genetická konzultace.

Pro popis fetální erytroblastie viz: Lopukhin Yu.M., Nabieva G.I. Hematologie.

Erytroblast je fetální krvinka, která je prekurzorem jejích červených krvinek. Pokud tato formace dosáhne zralosti, dochází k erytroblastické anémii novorozence. Vzniká ze dvou důvodů. Prvním je nekompatibilita krevní skupiny rodičů. Druhým je intrauterinní stres u plodu. Vrozená erytroblastotická anémie je diagnostikována, pokud do 42. týdne nitroděložního vývoje množství hemoglobinu (Hb) nepřekročí 120 g/l. U mužských pacientů se erytroblastické ukazatele snižují dříve o 8-10 dní než u žen. V prvním případě je závada systému zcela detekována do druhého týdne, ve druhém - do třetího.