Eritroblastoz Fetalis

Yenidoğanın hemolitik xəstəliyi kimi də tanınan eritroblastoz fetalis, bəzi hamilə qadınlarda baş verə bilən nadir, lakin ciddi bir vəziyyətdir. Bu vəziyyət ana və uşağın qanı Rh faktoru ilə uyğun gəlmədikdə baş verir.

Rh faktoru qırmızı qan hüceyrələrinin səthində bir insanın qanında mövcud və ya olmaya bilən bir proteindir. Əgər uşaq atadan Rh faktorunu miras alırsa və anadan miras almırsa, bu, anada mənfi Rh qanı varsa, bu, anada eritroblastoz fetalis inkişafına səbəb ola bilər.

Körpənin və ananın qanı Rh uyğunsuzluğu olduqda, ananın immun sistemi körpənin qanına qarşı antikorlar istehsal etməyə başlayır, bu da plasentadan keçərək körpənin qırmızı qan hüceyrələrinə hücum edə bilər. Bu, qırmızı qan hüceyrələrinin məhvinə və uşaqda anemiyanın inkişafına səbəb olur.

Eritroblastoz fetalisin simptomları körpənin qırmızı qan hüceyrələrinin məhv edilməsi səviyyəsindən asılı olaraq yüngüldən ağıra qədər dəyişə bilər. Yüngül dərəcədə eritroblastoz fetalis olan yeni doğulmuş uşaqların dərisi solğun, sarılıq və dalaq böyüməsi ola bilər. Xəstəliyin ağır formaları beyin zədələnməsi, qıcolmalar və hətta ölüm kimi ciddi fəsadlara səbəb ola bilər.

Eritroblastoz fetalis diaqnozu üçün müxtəlif üsullar, o cümlədən ana və körpə qan testləri, ultrasəs və plasenta biopsiyası istifadə olunur. Xəstəlik diaqnoz qoyularsa, müalicə qanköçürmə, mübadilə transfüzyonu və ya körpənin qırmızı qan hüceyrələrinin sayını artırmaq üçün digər prosedurları əhatə edə bilər.

Ümumiyyətlə, eritroblastoz fetalis yeni doğulmuş körpənin həyatı üçün təhlükə yarada bilən ciddi bir vəziyyətdir. Buna görə də, Rh uyğunsuzluğunun mövcudluğunu vaxtında aşkar etmək və bu xəstəliyin baş verməsinin qarşısını almaq üçün hamilə qadınların müntəzəm olaraq həkimlə məsləhətləşmələri və müvafiq testlərdən keçmələri vacibdir.

Eritroblastoz Fetalis: səbəbləri, simptomları və müalicəsi

Eritroblastoz Fetalis nadir bir xəstəlikdir, yeni doğulmuş uşaqlarda baş verir və hemolitik anemiya ilə əlaqələndirilir. Bu xəstəlik yenidoğanın qanı ananın qan zərdabında mövcud olan faktorlar tərəfindən məhv edildikdə baş verir. Bu, adətən ana və uşağın qanı arasında Rh uyğunsuzluğu ilə əlaqədardır.

Ana və uşağın qanının Rh uyğunsuzluğu ilə, əgər uşaq atanın Rh faktorunu miras aldısa və ana mənfi Rh faktorunu miras qoydusa, ananın immun sistemi uşağın Rh faktoruna qarşı yönəlmiş antikorlar istehsal etməyə başlayır. Bu antikorlar plasentanı keçərək körpənin qırmızı qan hüceyrələrinə hücum edərək onların məhvinə və hemolitik anemiyaya səbəb ola bilər.

Eritroblastoz fetalisin simptomları yüngüldən şiddətə qədər dəyişə bilər. Bu xəstəliyin yüngül formaları asemptomatik ola bilər, ağır formaları isə yeni doğulmuş körpə üçün sarılıq, anemiya, beyin zədələnməsi və hətta ölüm kimi ciddi fəsadlara səbəb ola bilər.

Bu xəstəliyin diaqnozu üçün müxtəlif üsullardan istifadə olunur, o cümlədən ana və yeni doğulmuş qan testləri, ultrasəs və amniyosentez.

Eritroblastoz fetalisin müalicəsi məhv edilmiş qırmızı qan hüceyrələrini əvəz etmək üçün yeni doğulmuş uşağa qan köçürülməsini, həmçinin sarılıq və anemiyanın müalicəsini əhatə edə bilər. Şiddətli xəstəlik hallarında, antikor səviyyəsini azaltmaq üçün ananın qan köçürülməsi tələb oluna bilər.

Beləliklə, ana və uşağın qanının Rh uyğunsuzluğu təhlükəli bir xəstəliyin inkişafına səbəb ola bilər - erythroblastosis fetalis. Bu xəstəliyin erkən aşkarlanması və müalicəsi uşağın həyatını xilas edə və ciddi fəsadların qarşısını ala bilər. Bu vəziyyəti inkişaf etdirmək riskiniz varsa, riskinizi minimuma endirmək üçün həkiminizlə müzakirə edin və onun tövsiyələrinə əməl edin.

Eritroblastik (Eritroblastoziya) və ya fetal eritrobloz yenidoğulmuşlarda anemiyanın nadir formasıdır. Çox nadir hallarda diaqnoz qoyulur, bunun səbəbləri yüksək ana ölümləridir. Bu anemiya Rh konfliktinin nəticəsidir. Eritroplastika testlərinin nəticəsini dəqiq müəyyən etmək üçün tibbi genetik məsləhətdən istifadə olunur.

Fetal eritroblastiyanın təsviri üçün bax: Lopuxin Yu.M., Nabieva G.I. Hematologiya.

Eritroblast, qırmızı qan hüceyrələrinin xəbərçisi olan fetal qan hüceyrəsidir. Bu formalaşma yetkinliyə çatırsa, yenidoğanın eritroblastik anemiyası baş verir. İki səbəbə görə yaranır. Birincisi, valideynlərin qan qrupunun uyğunsuzluğu. İkincisi, fetusda intrauterin stressdir. Anadangəlmə eritroblastotik anemiya intrauterin inkişafın 42-ci həftəsində hemoglobinin (Hb) miqdarı 120 q/l-dən çox olmadıqda diaqnoz qoyulur. Kişi xəstələrdə eritroblastik göstəricilər qadınlara nisbətən 8-10 gün əvvəl azalır. Birinci halda, sistem qüsuru ikinci həftədə, ikincidə - üçüncüdə tamamilə aşkar edilir.