Erythroblastosis Foetalis

Erythroblastosis fetalis, også kendt som hæmolytisk sygdom hos nyfødte, er en sjælden, men alvorlig tilstand, der kan forekomme hos nogle gravide kvinder. Denne tilstand opstår, når moderens og barnets blod er uforenelige med Rh-faktoren.

Rh-faktor er et protein på overfladen af ​​røde blodlegemer, som måske eller måske ikke er til stede i en persons blod. Hvis et barn arver Rh-faktoren fra faderen og ikke arver den fra moderen, kan dette føre til udvikling af erythroblastosis fetalis hos moderen, hvis hun har Rh-negativt blod.

Når barnets og morens blod er Rh-inkompatible, begynder moderens immunsystem at producere antistoffer mod barnets blod, som kan krydse moderkagen og angribe barnets røde blodlegemer. Dette fører til ødelæggelse af røde blodlegemer og udvikling af anæmi hos barnet.

Symptomer på erythroblastosis fetalis kan variere fra mild til svær, afhængigt af niveauet af ødelæggelse af barnets røde blodlegemer. Nyfødte med mild erythroblastosis fetalis kan have bleg hud, gulsot og en forstørret milt. Alvorlige former for sygdommen kan have alvorlige komplikationer såsom hjerneskade, anfald og endda død.

Forskellige metoder bruges til at diagnosticere erythroblastosis fetalis, herunder blodprøver for moder og spædbarn, ultralyd og placentabiopsi. Hvis sygdommen diagnosticeres, kan behandlingen omfatte blodtransfusioner, udvekslingstransfusioner eller andre procedurer for at øge barnets antal røde blodlegemer.

Samlet set er erythroblastosis fetalis en alvorlig tilstand, der kan være livstruende for den nyfødte. Derfor er det vigtigt, at gravide kvinder får regelmæssige konsultationer med en læge og gennemgår passende tests for straks at opdage tilstedeværelsen af ​​Rh-inkompatibilitet og forhindre forekomsten af ​​denne sygdom.

Erythroblastosis Foetalis: årsager, symptomer og behandling

Erythroblastosis Foetalis er en sjælden sygdom, der forekommer hos nyfødte og er forbundet med hæmolytisk anæmi. Denne sygdom opstår, når den nyfødtes blod ødelægges af faktorer, der er til stede i moderens blodserum. Dette skyldes normalt Rh-inkompatibilitet mellem moderens og barnets blod.

Med Rh-inkompatibilitet af blodet fra mor og barn, hvis barnet har arvet faderens Rh-faktor er positiv, og moderen har arvet Rh-faktoren negativ, begynder moderens immunsystem at producere antistoffer rettet mod barnets Rh-faktor. Disse antistoffer kan krydse moderkagen og angribe barnets røde blodlegemer, hvilket forårsager deres ødelæggelse og hæmolytisk anæmi.

Symptomer på erythroblastosis fetalis kan variere fra mild til svær. Milde former for denne sygdom kan være asymptomatiske, mens alvorlige former kan føre til alvorlige komplikationer for den nyfødte, såsom gulsot, anæmi, hjerneskade og endda død.

Forskellige metoder bruges til at diagnosticere denne sygdom, herunder blodprøver for moder og nyfødte, ultralyd og fostervandsprøver.

Behandling for erythroblastosis fetalis kan omfatte blodtransfusioner til den nyfødte for at erstatte ødelagte røde blodlegemer, samt behandling for gulsot og anæmi. I tilfælde af alvorlig sygdom kan det være nødvendigt med moderblodtransfusioner for at sænke antistofniveauet.

Således kan Rh-inkompatibilitet af mors og barns blod føre til udvikling af en farlig sygdom - erythroblastosis fetalis. Tidlig opdagelse og behandling af denne sygdom kan redde et barns liv og forhindre alvorlige komplikationer. Hvis du er i risiko for at udvikle denne tilstand, skal du diskutere det med din læge og følge hans eller hendes anbefalinger for at minimere din risiko.

Erythroblastisk (Erythroblastosia) eller føtal erythroblose er en sjælden form for anæmi hos nyfødte. Det diagnosticeres ekstremt sjældent, årsagerne til dette er høj mødredødelighed. En sådan anæmi er resultatet af Rh-konflikt. For nøjagtigt at bestemme resultatet af erythroplasty-tests bruges en medicinsk genetisk konsultation.

For en beskrivelse af føtal erythroblasti, se: Lopukhin Yu.M., Nabieva G.I. Hæmatologi.

Erythroblast er et føtalt blodlegeme, der er forløberen for dets røde blodlegemer. Hvis denne formation når modenhed, opstår erythroblastisk anæmi hos den nyfødte. Det opstår af to årsager. Den første er uforeneligheden af ​​forældrenes blodtype. Den anden er intrauterin stress hos fosteret. Medfødt erythroblastotisk anæmi diagnosticeres, hvis mængden af ​​hæmoglobin (Hb) ikke overstiger 120 g/l inden for den 42. uge af intrauterin udvikling. Hos mandlige patienter falder erythroblastiske indikatorer tidligere med 8-10 dage end hos kvinder. I det første tilfælde opdages systemfejlen fuldstændigt i den anden uge, i den anden - i den tredje.