Erythroblastosis Foetalis

Az Erythroblastosis fetalis, más néven újszülöttek hemolitikus betegsége, ritka, de súlyos állapot, amely egyes terhes nőknél előfordulhat. Ez az állapot akkor fordul elő, ha az anya és a gyermek vére nem kompatibilis az Rh-faktorral.

Az Rh-faktor a vörösvértestek felszínén található fehérje, amely jelen lehet az ember vérében, vagy nincs. Ha a gyermek az Rh-faktort az apjától örökli, és nem az anyától, az erythroblastosis fetalis kialakulásához vezethet az anyában, ha Rh-negatív vére van.

Ha a baba és az anya vére nem kompatibilis az Rh-val, az anya immunrendszere antitesteket kezd termelni a baba vére ellen, amelyek átjuthatnak a placentán, és megtámadhatják a baba vörösvérsejtjeit. Ez a vörösvértestek pusztulásához és vérszegénység kialakulásához vezet a gyermekben.

Az erythroblastosis fetalis tünetei az enyhétől a súlyosig terjedhetnek, a baba vörösvérsejtjeinek pusztulási szintjétől függően. Az enyhe erythroblastosis fetalisban szenvedő újszülöttek bőre sápadt, sárgaság és megnagyobbodott lép lehet. A betegség súlyos formái súlyos szövődményekkel, például agykárosodással, görcsrohamokkal és akár halállal is járhatnak.

Különféle módszereket alkalmaznak az erythroblastosis magzat diagnosztizálására, beleértve az anyai és csecsemői vérvizsgálatokat, az ultrahangot és a placenta biopsziát. Ha a betegséget diagnosztizálják, a kezelés magában foglalhat vérátömlesztést, cseretranszfúziót vagy egyéb olyan eljárásokat, amelyek növelik a baba vörösvérsejtszámát.

Összességében az erythroblastosis fetalis súlyos állapot, amely életveszélyes lehet az újszülött számára. Ezért fontos, hogy a terhes nők rendszeresen konzultáljanak orvossal, és megfelelő vizsgálatokat végezzenek az Rh-inkompatibilitás azonnali észlelése és a betegség előfordulásának megelőzése érdekében.

Erythroblastosis Foetalis: okok, tünetek és kezelés

Az Erythroblastosis Foetalis egy ritka betegség, amely újszülötteknél fordul elő, és hemolitikus anémiával jár. Ez a betegség akkor fordul elő, amikor az újszülött vérét az anya vérszérumában jelenlévő tényezők elpusztítják. Ez általában az anya és a gyermek vérének Rh-inkompatibilitásának köszönhető.

Az anya és a gyermek vérének Rh-inkompatibilitása esetén, ha a gyermek örökölte az apa Rh-faktorát, az anya pedig negatív, akkor az anya immunrendszere a gyermek Rh-faktora ellen irányuló antitesteket kezd termelni. Ezek az antitestek átjuthatnak a placentán, és megtámadhatják a baba vörösvérsejtjeit, pusztulásukat és hemolitikus anémiát okozva.

Az erythroblastosis fetalis tünetei az enyhétől a súlyosig terjedhetnek. A betegség enyhe formái tünetmentesek lehetnek, míg a súlyos formái súlyos szövődményekhez vezethetnek az újszülött számára, például sárgasághoz, vérszegénységhez, agykárosodáshoz és akár halálhoz is.

A betegség diagnosztizálására különféle módszereket alkalmaznak, beleértve az anyai és újszülött vérvizsgálatát, az ultrahangot és az amniocentézist.

Az erythroblastosis fetalis kezelése magában foglalhatja az újszülött vérátömlesztését az elpusztult vörösvértestek pótlására, valamint a sárgaság és a vérszegénység kezelését. Súlyos betegség esetén anyai vérátömlesztésre lehet szükség az antitestszint csökkentése érdekében.

Így az anya és a gyermek vérének Rh-összeférhetetlensége veszélyes betegség - az erythroblastosis fetalis - kialakulásához vezethet. A betegség korai felismerése és kezelése megmentheti a gyermek életét, és megelőzheti a súlyos szövődményeket. Ha fennáll a kockázata ennek az állapotnak a kialakulásának, beszélje meg kezelőorvosával, és kövesse az ajánlásait a kockázat minimalizálása érdekében.

Az eritroblasztos (Erythroblastosia) vagy magzati eritroblózis az újszülöttek vérszegénységének ritka formája. Rendkívül ritkán diagnosztizálják, ennek oka a magas anyai mortalitás. Az ilyen vérszegénység a Rhesus konfliktus eredménye. Az eritroplasztikai vizsgálatok eredményének pontos meghatározásához orvosi genetikai konzultációt alkalmaznak.

A magzati eritroblasztia leírását lásd: Lopukhin Yu.M., Nabieva G.I. Hematológia.

Az eritroblaszt egy magzati vérsejt, amely vörösvértesteinek előfutára. Ha ez a formáció eléri az érettséget, az újszülött eritroblasztos vérszegénysége lép fel. Két okból merül fel. Az első a szülők vércsoportjának összeférhetetlensége. A második az intrauterin stressz a magzatban. Veleszületett eritroblasztos vérszegénységet akkor diagnosztizálnak, ha az intrauterin fejlődés 42. hetére a hemoglobin (Hb) mennyisége nem haladja meg a 120 g/l-t. Férfi betegeknél az eritroblaszt indikátorok 8-10 nappal korábban csökkennek, mint a nőknél. Az első esetben a rendszerhibát a második héten, a másodikban a harmadik héten észlelik.