Erytroblastoosi Foetalis

Erythroblastosis fetalis, joka tunnetaan myös vastasyntyneen hemolyyttisenä sairautena, on harvinainen mutta vakava tila, jota voi esiintyä joillakin raskaana olevilla naisilla. Tämä tila ilmenee, kun äidin ja lapsen veri eivät ole yhteensopivia Rh-tekijän kanssa.

Rh-tekijä on punasolujen pinnalla oleva proteiini, jota voi olla tai ei ole ihmisen veressä. Jos lapsi perii Rh-tekijän isältä, mutta ei peri sitä äidiltään, tämä voi johtaa erytroblastoosisikiön kehittymiseen äidillä, jos hänellä on Rh-negatiivista verta.

Kun vauvan ja äidin veri eivät ole Rh-yhteensopivia, äidin immuunijärjestelmä alkaa tuottaa vasta-aineita vauvan verta vastaan, jotka voivat läpäistä istukan ja hyökätä vauvan punasoluja vastaan. Tämä johtaa punasolujen tuhoutumiseen ja anemian kehittymiseen lapsessa.

Erytroblastoosisikiön oireet voivat vaihdella lievistä vaikeisiin riippuen vauvan punasolujen tuhoutumisasteesta. Vastasyntyneillä, joilla on lievä erytroblastoosi sikiö, voi olla vaalea iho, keltaisuus ja laajentunut perna. Taudin vakavilla muodoilla voi olla vakavia komplikaatioita, kuten aivovaurioita, kohtauksia ja jopa kuolema.

Sikiön erytroblastoosin diagnosointiin käytetään erilaisia ​​menetelmiä, mukaan lukien äidin ja vauvan verikokeita, ultraäänitutkimusta ja istukan biopsiaa. Jos sairaus diagnosoidaan, hoitoon voi kuulua verensiirtoja, vaihtosiirtoja tai muita toimenpiteitä vauvan punasolujen määrän lisäämiseksi.

Kaiken kaikkiaan erythroblastosis fetalis on vakava tila, joka voi olla hengenvaarallinen vastasyntyneelle. Siksi on tärkeää, että raskaana olevat naiset käyvät säännöllisesti lääkärin kanssa ja heille tehdään asianmukaiset testit Rh-yhteensopimattomuuden havaitsemiseksi ja tämän taudin estämiseksi.

Erytroblastoosi Foetalis: syyt, oireet ja hoito

Erytroblastoosi Foetalis on harvinainen sairaus, jota esiintyy vastasyntyneillä ja joka liittyy hemolyyttiseen anemiaan. Tämä sairaus ilmenee, kun vastasyntyneen veri tuhoutuu äidin veren seerumissa olevien tekijöiden vaikutuksesta. Tämä johtuu yleensä äidin ja lapsen veren Rh-yhteensopimattomuudesta.

Äidin ja lapsen veren Rh-yhteensopimattomuudessa, jos lapsi peri isän Rh-tekijän on positiivinen ja äiti perii negatiivisen Rh-tekijän, äidin immuunijärjestelmä alkaa tuottaa vasta-aineita lapsen Rh-tekijää vastaan. Nämä vasta-aineet voivat läpäistä istukan ja hyökätä vauvan punasoluja vastaan ​​aiheuttaen niiden tuhoutumisen ja hemolyyttisen anemian.

Erytroblastoosisikiön oireet voivat vaihdella lievistä vaikeisiin. Tämän taudin lievät muodot voivat olla oireettomia, kun taas vaikeat muodot voivat johtaa vastasyntyneelle vakaviin komplikaatioihin, kuten keltatautiin, anemiaan, aivovaurioihin ja jopa kuolemaan.

Tämän taudin diagnosoimiseen käytetään erilaisia ​​menetelmiä, mukaan lukien äidin ja vastasyntyneen verikokeet, ultraääni ja amniocenteesi.

Erytroblastoosisikiön hoitoon voi kuulua verensiirrot vastasyntyneelle tuhoutuneiden punasolujen korvaamiseksi sekä keltaisuuden ja anemian hoito. Vakavan sairauden tapauksessa äidin verensiirto saattaa olla tarpeen vasta-ainepitoisuuden alentamiseksi.

Siten äidin ja lapsen veren Rh-yhteensopimattomuus voi johtaa vaarallisen taudin - erythroblastosis fetalis - kehittymiseen. Tämän taudin varhainen havaitseminen ja hoito voi pelastaa lapsen hengen ja estää vakavia komplikaatioita. Jos sinulla on riski saada tämä sairaus, keskustele siitä lääkärisi kanssa ja noudata hänen suosituksiaan riskin minimoimiseksi.

Erytroblastinen (Erythroblastosia) tai sikiön erytrobloosi on harvinainen anemian muoto vastasyntyneillä. Se diagnosoidaan erittäin harvoin, syynä tähän on korkea äitiyskuolleisuus. Tämä anemia on seurausta Rh-konfliktista. Erytroplastikatestien tuloksen määrittämiseksi tarkasti käytetään lääketieteellistä geneettistä konsultaatiota.

Sikiön erytroblastian kuvaus, katso: Lopukhin Yu.M., Nabieva G.I. Hematologia.

Erytroblasti on sikiön verisolu, joka on sen punasolujen esiaste. Jos tämä muodostuminen saavuttaa kypsyyden, vastasyntyneellä esiintyy erytroblastista anemiaa. Se syntyy kahdesta syystä. Ensimmäinen on vanhempien veriryhmän yhteensopimattomuus. Toinen on kohdunsisäinen stressi sikiössä. Synnynnäinen erytroblastoottinen anemia diagnosoidaan, jos kohdunsisäisen kehityksen 42. viikkoon mennessä hemoglobiinin (Hb) määrä ei ylitä 120 g/l. Miespotilailla erytroblastiindeksit laskevat 8-10 päivää aikaisemmin kuin naisilla. Ensimmäisessä tapauksessa järjestelmävika havaitaan kokonaan toisella viikolla, toisella - kolmannella.