Erythroblastosis foetalis

Erythroblastosis fetalis, auch als hämolytische Erkrankung des Neugeborenen bekannt, ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, die bei einigen schwangeren Frauen auftreten kann. Dieser Zustand tritt auf, wenn das Blut von Mutter und Kind mit dem Rh-Faktor nicht kompatibel ist.

Rh-Faktor ist ein Protein auf der Oberfläche roter Blutkörperchen, das im Blut einer Person vorhanden sein kann oder auch nicht. Wenn ein Kind den Rh-Faktor vom Vater erbt und nicht von der Mutter, kann dies bei der Mutter zur Entwicklung einer Erythroblastosis fetalis führen, wenn sie Rh-negatives Blut hat.

Wenn das Blut des Babys und der Mutter Rh-inkompatibel sind, beginnt das Immunsystem der Mutter, Antikörper gegen das Blut des Babys zu produzieren, die die Plazenta passieren und die roten Blutkörperchen des Babys angreifen können. Dies führt zur Zerstörung der roten Blutkörperchen und zur Entwicklung einer Anämie beim Kind.

Die Symptome einer Erythroblastosis fetalis können je nach Grad der Zerstörung der roten Blutkörperchen des Babys leicht bis schwer sein. Neugeborene mit leichter Erythroblastosis fetalis können blasse Haut, Gelbsucht und eine vergrößerte Milz haben. Schwere Formen der Krankheit können zu schwerwiegenden Komplikationen wie Hirnschäden, Krampfanfällen und sogar zum Tod führen.

Zur Diagnose einer Erythroblastosis fetalis werden verschiedene Methoden eingesetzt, darunter Blutuntersuchungen bei Mutter und Kind, Ultraschall und Plazentabiopsie. Wenn die Krankheit diagnostiziert wird, kann die Behandlung Bluttransfusionen, Austauschtransfusionen oder andere Verfahren zur Erhöhung der roten Blutkörperchen des Babys umfassen.

Insgesamt handelt es sich bei der Erythroblastosis fetalis um eine schwerwiegende Erkrankung, die für das Neugeborene lebensbedrohlich sein kann. Daher ist es wichtig, dass schwangere Frauen regelmäßig einen Arzt konsultieren und sich entsprechenden Tests unterziehen, um das Vorliegen einer Rh-Inkompatibilität rechtzeitig zu erkennen und das Auftreten dieser Krankheit zu verhindern.

Erythroblastosis foetalis: Ursachen, Symptome und Behandlung

Erythroblastosis foetalis ist eine seltene Erkrankung, die bei Neugeborenen auftritt und mit einer hämolytischen Anämie einhergeht. Diese Krankheit tritt auf, wenn das Blut des Neugeborenen durch Faktoren im Blutserum der Mutter zerstört wird. Dies ist in der Regel auf eine Rh-Inkompatibilität zwischen dem Blut der Mutter und des Kindes zurückzuführen.

Bei einer Rh-Inkompatibilität des Blutes von Mutter und Kind beginnt das Immunsystem der Mutter, Antikörper zu produzieren, die gegen den Rh-Faktor des Kindes gerichtet sind, wenn das Kind den Rh-Faktor des Vaters positiv und die Mutter den Rh-Faktor negativ geerbt hat. Diese Antikörper können die Plazenta passieren und die roten Blutkörperchen des Babys angreifen, was zu deren Zerstörung und hämolytischer Anämie führt.

Die Symptome einer Erythroblastosis fetalis können leicht bis schwer sein. Leichte Formen dieser Krankheit können asymptomatisch verlaufen, während schwere Formen zu schwerwiegenden Komplikationen für das Neugeborene führen können, wie Gelbsucht, Anämie, Hirnschäden und sogar zum Tod.

Zur Diagnose dieser Krankheit werden verschiedene Methoden eingesetzt, darunter Blutuntersuchungen bei Müttern und Neugeborenen, Ultraschall und Amniozentese.

Die Behandlung der Erythroblastosis fetalis kann Bluttransfusionen an das Neugeborene umfassen, um zerstörte rote Blutkörperchen zu ersetzen, sowie die Behandlung von Gelbsucht und Anämie. Bei schweren Erkrankungen können mütterliche Bluttransfusionen erforderlich sein, um die Antikörperspiegel zu senken.

Daher kann eine Rh-Inkompatibilität des Blutes von Mutter und Kind zur Entwicklung einer gefährlichen Krankheit führen – Erythroblastosis fetalis. Eine frühzeitige Erkennung und Behandlung dieser Krankheit kann das Leben eines Kindes retten und schwerwiegende Komplikationen verhindern. Wenn bei Ihnen das Risiko besteht, an dieser Erkrankung zu erkranken, besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt und befolgen Sie seine Empfehlungen, um Ihr Risiko zu minimieren.

Erythroblastose (Erythroblastose) oder fetale Erythroblose ist eine seltene Form der Anämie bei Neugeborenen. Es wird äußerst selten diagnostiziert, die Gründe dafür sind eine hohe Müttersterblichkeit. Eine solche Anämie ist das Ergebnis eines Rhesuskonflikts. Um das Ergebnis von Erythroplastik-Tests genau zu bestimmen, wird eine medizinisch-genetische Beratung durchgeführt.

Für eine Beschreibung der fetalen Erythroblastie siehe: Lopukhin Yu.M., Nabieva G.I. Hämatologie.

Erythroblast ist eine fetale Blutzelle, die der Vorläufer seiner roten Blutkörperchen ist. Wenn diese Formation ihre Reife erreicht, kommt es zu einer erythroblastischen Anämie des Neugeborenen. Es entsteht aus zwei Gründen. Der erste Grund ist die Unverträglichkeit der Blutgruppe der Eltern. Der zweite ist intrauteriner Stress beim Fötus. Eine angeborene erythroblastotische Anämie wird diagnostiziert, wenn in der 42. Woche der intrauterinen Entwicklung die Menge an Hämoglobin (Hb) 120 g/l nicht überschreitet. Bei männlichen Patienten sinken die erythroblastischen Indikatoren um 8–10 Tage früher als bei Frauen. Im ersten Fall wird der Systemfehler in der zweiten Woche vollständig erkannt, im zweiten Fall in der dritten.