Erythroblastosis Foetalis

Erythroblastosis fetalis, även känd som hemolytisk sjukdom hos nyfödda, är ett sällsynt men allvarligt tillstånd som kan uppstå hos vissa gravida kvinnor. Detta tillstånd uppstår när moderns och barnets blod är oförenliga med Rh-faktorn.

Rh-faktor är ett protein på ytan av röda blodkroppar som kan finnas eller inte finns i en persons blod. Om ett barn ärver Rh-faktorn från pappan och inte ärver den från mamman kan detta leda till utveckling av erythroblastosis fetalis hos mamman om hon har Rh-negativt blod.

När barnets och mammans blod är Rh-inkompatibla, börjar mammans immunsystem att producera antikroppar mot barnets blod, som kan passera moderkakan och angripa barnets röda blodkroppar. Detta leder till förstörelsen av röda blodkroppar och utvecklingen av anemi hos barnet.

Symtom på erythroblastosis fetalis kan variera från mild till svår, beroende på graden av förstörelse av barnets röda blodkroppar. Nyfödda med mild erythroblastosis fetalis kan ha blek hud, gulsot och en förstorad mjälte. Allvarliga former av sjukdomen kan ha allvarliga komplikationer som hjärnskador, kramper och till och med dödsfall.

Olika metoder används för att diagnostisera erythroblastosis fetalis, inklusive blodprover för mödrar och spädbarn, ultraljud och placentabiopsi. Om sjukdomen diagnostiseras kan behandlingen inkludera blodtransfusioner, utbytestransfusioner eller andra procedurer för att öka barnets antal röda blodkroppar.

Sammantaget är erythroblastosis fetalis ett allvarligt tillstånd som kan vara livshotande för den nyfödda. Därför är det viktigt att gravida kvinnor får regelbundna konsultationer med en läkare och genomgår lämpliga tester för att snabbt upptäcka förekomsten av Rh-inkompatibilitet och förhindra uppkomsten av denna sjukdom.

Erythroblastosis Foetalis: orsaker, symtom och behandling

Erythroblastosis Foetalis är en sällsynt sjukdom som förekommer hos nyfödda och är förknippad med hemolytisk anemi. Denna sjukdom uppstår när den nyföddas blod förstörs av faktorer som finns i moderns blodserum. Detta beror vanligtvis på Rh-inkompatibilitet mellan moderns och barnets blod.

Med Rh-inkompatibilitet av mors och barns blod, om barnet ärvt faderns Rh-faktor är positivt, och modern ärvt Rh-faktorn negativ, börjar moderns immunsystem att producera antikroppar riktade mot barnets Rh-faktor. Dessa antikroppar kan passera moderkakan och attackera barnets röda blodkroppar, vilket orsakar deras förstörelse och hemolytisk anemi.

Symtom på erythroblastosis fetalis kan variera från mild till svår. Milda former av denna sjukdom kan vara asymtomatiska, medan allvarliga former kan leda till allvarliga komplikationer för den nyfödda, såsom gulsot, anemi, hjärnskador och till och med dödsfall.

Olika metoder används för att diagnostisera denna sjukdom, inklusive blodprov från mödrar och nyfödda, ultraljud och fostervattenprov.

Behandling för erythroblastosis fetalis kan inkludera blodtransfusioner till den nyfödda för att ersätta förstörda röda blodkroppar, samt behandling av gulsot och anemi. I fall av allvarlig sjukdom kan moderns blodtransfusioner behövas för att sänka antikroppsnivåerna.

Således kan Rh-inkompatibilitet hos mors och barns blod leda till utvecklingen av en farlig sjukdom - erythroblastosis fetalis. Tidig upptäckt och behandling av denna sjukdom kan rädda ett barns liv och förhindra allvarliga komplikationer. Om du löper risk att utveckla detta tillstånd, diskutera det med din läkare och följ hans eller hennes rekommendationer för att minimera din risk.

Erytroblastisk (Erythroblastosia) eller fetal erythroblos är en sällsynt form av anemi hos nyfödda. Det diagnostiseras extremt sällan, orsakerna till detta är hög mödradödlighet. Sådan anemi är resultatet av Rhesus-konflikt. För att exakt bestämma resultatet av erytroplastiska tester används en medicinsk genetisk konsultation.

För en beskrivning av fetal erytroblasti, se: Lopukhin Yu.M., Nabieva G.I. Hematologi.

Erytroblast är en fosterblodkropp som är föregångaren till dess röda blodkroppar. Om denna formation når mognad uppstår erytroblastisk anemi hos den nyfödda. Det uppstår av två skäl. Den första är inkompatibiliteten av föräldrarnas blodgrupp. Den andra är intrauterin stress hos fostret. Medfödd erytroblastotisk anemi diagnostiseras om mängden hemoglobin (Hb) inte överstiger 120 g/l den 42:a veckan av intrauterin utveckling. Hos manliga patienter minskar erytroblastiska indikatorer tidigare med 8-10 dagar än hos kvinnor. I det första fallet upptäcks systemdefekten helt den andra veckan, i den andra - den tredje.