胎児赤芽球症

胎児赤芽球症は新生児の溶血性疾患としても知られ、まれではありますが、一部の妊婦に発生する可能性のある重篤な状態です。この状態は、母親と子供の血液が Rh 因子に対して適合しない場合に発生します。

Rh 因子は赤血球の表面にあるタンパク質で、人の血液中に存在する場合と存在しない場合があります。子供が父親から Rh 因子を受け継ぎ、母親から受け継いでいない場合、母親の血液が Rh マイナスである場合、母親の胎児赤芽球症の発症につながる可能性があります。

赤ちゃんと母親の血液が Rh 不適合である場合、母親の免疫系が赤ちゃんの血液に対する抗体を産生し始め、その抗体が胎盤を通過して赤ちゃんの赤血球を攻撃する可能性があります。これは赤血球の破壊と子供の貧血の発症につながります。

胎児赤芽球症の症状は、赤ちゃんの赤血球の破壊レベルに応じて、軽度から重度まで多岐にわたります。軽度の胎児赤芽球症を患っている新生児では、皮膚が青白く、黄疸、脾臓の肥大がみられることがあります。重症型の病気では、脳損傷、発作、さらには死亡などの重篤な合併症を引き起こす可能性があります。

胎児赤芽球症の診断には、母子の血液検査、超音波検査、胎盤生検などのさまざまな方法が使用されます。この病気と診断された場合、治療には、赤ちゃんの赤血球数を増やすための輸血、交換輸血、またはその他の処置が含まれる場合があります。

全体として、胎児赤芽球症は新生児の生命を脅かす可能性がある重篤な状態です。したがって、妊婦は定期的に医師の診察を受け、適切な検査を受け、Rh 不適合の存在を速やかに発見し、この病気の発症を防ぐことが重要です。

胎児赤芽球症：原因、症状、治療法

胎児赤芽球症は新生児に発生するまれな病気で、溶血性貧血を伴います。この病気は、母親の血清に存在する因子によって新生児の血液が破壊されることで発生します。これは通常、母親と子供の血液間のRhの不適合が原因です。

母子の血液の Rh 不適合により、子供が父親の Rh 因子陽性を受け継ぎ、母親が Rh 因子陰性を受け継いだ場合、母親の免疫系が子供の Rh 因子に対する抗体を産生し始めます。これらの抗体は胎盤を通過して赤ちゃんの赤血球を攻撃し、赤血球の破壊や溶血性貧血を引き起こす可能性があります。

胎児赤芽球症の症状は、軽度から重度までさまざまです。この病気の軽度の場合は無症状の場合もありますが、重度の場合は黄疸、貧血、脳損傷などの重篤な合併症を新生児に引き起こし、さらには死に至る可能性があります。

この病気の診断には、母親や新生児の血液検査、超音波検査、羊水検査などのさまざまな方法が使用されます。

胎児赤芽球症の治療には、黄疸や貧血の治療だけでなく、破壊された赤血球を補充するための新生児への輸血が含まれる場合があります。重症の場合は、抗体レベルを下げるために母体の輸血が必要になる場合があります。

したがって、母子の血液のRh不適合は、危険な病気である胎児赤芽球症の発症につながる可能性があります。この病気を早期に発見して治療すれば、子供の命を救い、重篤な合併症を防ぐことができます。この症状を発症するリスクがある場合は、医師に相談し、リスクを最小限に抑えるために医師の推奨に従ってください。

赤芽球症（赤芽球症）または胎児赤芽球症は、新生児の貧血のまれな形態です。診断されることは非常にまれですが、その理由は妊産婦死亡率が高いためです。この貧血はRh競合の結果です。赤血球形成検査の結果を正確に判断するために、医療遺伝相談が使用されます。

胎児赤芽球症の説明については、Lopukhin Yu.M.、Nabieva G.I. を参照してください。血液学。

赤芽球は、赤血球の前駆体である胎児の血球です。この形成が成熟に達すると、新生児の赤芽球性貧血が発生します。それは 2 つの理由から生じます。 1つ目は、両親の血液型の不一致です。 2つ目は胎児の子宮内ストレスです。先天性赤芽球性貧血は、子宮内発育の 42 週目までにヘモグロビン (Hb) の量が 120 g/l を超えない場合に診断されます。男性患者では、女性よりも赤芽球指数が 8 ～ 10 日早く低下します。最初のケースでは、システムの欠陥は 2 週間目までに完全に検出され、2 週間目では 3 週間目で完全に検出されます。