Bệnh nguyên bào hồng cầu thai nhi

Erythroblastosis thai nhi, còn được gọi là bệnh tan máu ở trẻ sơ sinh, là một tình trạng hiếm gặp nhưng nghiêm trọng có thể xảy ra ở một số phụ nữ mang thai. Tình trạng này xảy ra khi máu của mẹ và con không tương thích với yếu tố Rh.

Yếu tố Rh là một loại protein trên bề mặt tế bào hồng cầu có thể có hoặc không có trong máu của một người. Nếu đứa trẻ thừa hưởng yếu tố Rh từ cha và không thừa hưởng yếu tố này từ mẹ, điều này có thể dẫn đến sự phát triển bệnh hồng cầu bào thai ở người mẹ nếu người mẹ có máu Rh âm.

Khi máu của bé và mẹ không tương thích Rh, hệ thống miễn dịch của mẹ bắt đầu sản sinh ra các kháng thể chống lại máu của bé, kháng thể này có thể đi qua nhau thai và tấn công các tế bào hồng cầu của bé. Điều này dẫn đến sự phá hủy các tế bào hồng cầu và phát triển bệnh thiếu máu ở trẻ.

Các triệu chứng của bệnh nguyên bào hồng cầu thai nhi có thể từ nhẹ đến nặng, tùy thuộc vào mức độ phá hủy hồng cầu của em bé. Trẻ sơ sinh bị bệnh nguyên bào hồng cầu nhẹ có thể có da nhợt nhạt, vàng da và lách to. Các dạng bệnh nặng có thể gây ra các biến chứng nghiêm trọng như tổn thương não, co giật và thậm chí tử vong.

Các phương pháp khác nhau được sử dụng để chẩn đoán bệnh nguyên hồng cầu thai nhi, bao gồm xét nghiệm máu bà mẹ và trẻ sơ sinh, siêu âm và sinh thiết nhau thai. Nếu bệnh được chẩn đoán, việc điều trị có thể bao gồm truyền máu, truyền máu trao đổi hoặc các thủ thuật khác để tăng số lượng hồng cầu của em bé.

Nhìn chung, bệnh nguyên bào hồng cầu bào thai là một tình trạng nghiêm trọng có thể đe dọa tính mạng của trẻ sơ sinh. Vì vậy, điều quan trọng là phụ nữ mang thai phải được bác sĩ tư vấn thường xuyên và trải qua các xét nghiệm thích hợp để phát hiện kịp thời sự hiện diện của sự không tương thích Rh và ngăn ngừa sự xuất hiện của căn bệnh này.

Erythroblastosis Foetalis: nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Erythroblastosis Foetalis là một bệnh hiếm gặp xảy ra ở trẻ sơ sinh và có liên quan đến thiếu máu tán huyết. Bệnh này xảy ra khi máu của trẻ sơ sinh bị phá hủy bởi các yếu tố có trong huyết thanh của người mẹ. Điều này thường là do sự không tương thích Rh giữa máu của mẹ và con.

Với sự không tương thích Rh của máu mẹ và con, nếu con thừa hưởng yếu tố Rh của cha là dương và mẹ thừa hưởng yếu tố Rh âm thì hệ thống miễn dịch của người mẹ bắt đầu sản xuất kháng thể chống lại yếu tố Rh của con. Những kháng thể này có thể đi qua nhau thai và tấn công các tế bào hồng cầu của em bé, khiến chúng bị phá hủy và gây thiếu máu tán huyết.

Các triệu chứng của bệnh nguyên bào hồng cầu thai nhi có thể từ nhẹ đến nặng. Các dạng nhẹ của bệnh này có thể không có triệu chứng, trong khi các dạng nặng có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng cho trẻ sơ sinh, chẳng hạn như vàng da, thiếu máu, tổn thương não và thậm chí tử vong.

Nhiều phương pháp khác nhau được sử dụng để chẩn đoán bệnh này, bao gồm xét nghiệm máu bà mẹ và trẻ sơ sinh, siêu âm và chọc ối.

Điều trị bệnh nguyên bào hồng cầu thai nhi có thể bao gồm truyền máu cho trẻ sơ sinh để thay thế các tế bào hồng cầu bị phá hủy, cũng như điều trị bệnh vàng da và thiếu máu. Trong trường hợp bệnh nặng, có thể cần truyền máu mẹ để giảm nồng độ kháng thể.

Vì vậy, sự không tương thích Rh trong máu của mẹ và con có thể dẫn đến sự phát triển của một căn bệnh nguy hiểm - bệnh hồng cầu thai nhi. Việc phát hiện và điều trị sớm căn bệnh này có thể cứu sống trẻ và ngăn ngừa các biến chứng nghiêm trọng. Nếu bạn có nguy cơ phát triển tình trạng này, hãy thảo luận với bác sĩ và làm theo khuyến nghị của họ để giảm thiểu rủi ro.

Erythroblastic (Erythroblastosia) hoặc bệnh hồng cầu thai nhi là một dạng thiếu máu hiếm gặp ở trẻ sơ sinh. Nó được chẩn đoán cực kỳ hiếm, lý do cho điều này là tỷ lệ tử vong mẹ cao. Thiếu máu như vậy là kết quả của xung đột Rh. Để xác định chính xác kết quả của xét nghiệm tạo hồng cầu, tư vấn di truyền y tế sẽ được sử dụng.

Để biết mô tả về nguyên bào hồng cầu của bào thai, xem: Lopukhin Yu.M., Nabieva G.I. Huyết học.

Erythroblast là một tế bào máu của thai nhi, là tiền thân của các tế bào hồng cầu. Nếu sự hình thành này đạt đến độ trưởng thành, bệnh thiếu máu hồng cầu ở trẻ sơ sinh sẽ xảy ra. Nó phát sinh vì hai lý do. Đầu tiên là sự không tương thích về nhóm máu của cha mẹ. Thứ hai là căng thẳng trong tử cung ở thai nhi. Thiếu máu hồng cầu bẩm sinh được chẩn đoán nếu đến tuần thứ 42 của sự phát triển trong tử cung, lượng huyết sắc tố (Hb) không vượt quá 120 g/l. Ở bệnh nhân nam, chỉ số nguyên hồng cầu giảm sớm hơn 8-10 ngày so với nữ. Trong trường hợp đầu tiên, lỗi hệ thống được phát hiện hoàn toàn vào tuần thứ hai, trong trường hợp thứ hai - đến tuần thứ ba.